調(diào)研編號(hào):HCDY【2025】10
各(潛在)供應(yīng)商:
(略) 場(chǎng)情況,我院對(duì)試劑 (略) 場(chǎng)公開調(diào)研,請(qǐng)有資質(zhì)和能力的供應(yīng)商積極參與。
聲明:本公告所述的功能及參數(shù)無(wú)任何針對(duì)性、傾向性和排他性,因市 (略) 限性,可能存在某些不足, (略) (略) 場(chǎng)調(diào)研參考所用。
調(diào)研品種清單如下:
| 序號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 配置/功能需求 | 備注 |
| 1 | 聚(略)烯不可吸收縫合線 | 無(wú)精癥患者擬行輸精管附睪吻合,雙針10-0 |
要求:報(bào)名產(chǎn)品需在藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)(廣東省) (略) 。
一、報(bào)名須準(zhǔn)備的資料:(請(qǐng)?zhí)峁┮韵沦Y料電子版本加蓋公章)
1.報(bào)價(jià)及產(chǎn)品彩頁(yè)(提供耗材的藥交ID)。
2.法定代表人身份證明復(fù)印件,或法定代表人授權(quán)委托書及業(yè)務(wù)人員身份證復(fù)印件、聯(lián)系方式。
3.該醫(yī)用耗材的全套資質(zhì)及相關(guān)資料(如代理商授權(quán)書、產(chǎn)品有效注冊(cè)證(備案)、彩頁(yè)等)。
4.代理商資質(zhì):公司三證和醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或者備案。
5.生產(chǎn)商資質(zhì): (略) (以注冊(cè)證為準(zhǔn))或國(guó)內(nèi)總代理(需提供總代理授權(quán)書)或生產(chǎn)廠家的三證和醫(yī)療器械生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)許可證或者備案。
6.提供珠 (略) 的部分用戶名單,提供近兩年來的3張銷售發(fā)票,優(yōu)先提供珠海及 (略) (略) 銷售發(fā)票。
7.參與人認(rèn)為需要提供的文件和資料。
二、報(bào)名時(shí)間:
2025年12月5日—2025年12月10日
聯(lián)系人:李工,0756-(略)。
三、報(bào)名方式:
*@*ttp://**,請(qǐng)將公司全稱、聯(lián)系人、聯(lián)系電話,報(bào)名項(xiàng)目名稱等詳細(xì)資料發(fā)至該郵箱,郵件名稱:報(bào)名項(xiàng)目+公司名稱。
(略) (略)
2025年12月5日
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