一、項(xiàng)目基本情況

二、申請(qǐng)人的資格要求

1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定；

2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求：包1、2：無(wú)

3.本項(xiàng)目的特定資格要求：
【包1】
投標(biāo)產(chǎn)品若為醫(yī)療器械，投標(biāo)人須具有經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械的相關(guān)資格，滿足《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的資格要求：
（1）投標(biāo)產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械的需提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證，并提供醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證；
（2）投標(biāo)產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械的需提供第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證，并提供醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證；
（3）投標(biāo)產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械的需提供產(chǎn)品第一類醫(yī)療器械備案憑證，并提供第一類醫(yī)療器械備案信息表；
（4）所投產(chǎn)品為國(guó)產(chǎn)的提供醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證；
（以上投標(biāo)產(chǎn)品僅指設(shè)備清單所列明的標(biāo)的物且屬于醫(yī)療器械管理范疇的產(chǎn)品）
（5）所投產(chǎn)品如涉及輻射產(chǎn)品，需提供輻射安全許可證（如所投產(chǎn)品已辦理豁免備案，僅需提供備案證明）；
（6）所投產(chǎn)品需符合國(guó)家其他相關(guān)行業(yè)等相關(guān)法律法規(guī)要求。;
【包2】
投標(biāo)產(chǎn)品若為醫(yī)療器械，投標(biāo)人須具有經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械的相關(guān)資格，滿足《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的資格要求：
（1）投標(biāo)產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械的需提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證，并提供醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證；
（2）投標(biāo)產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械的需提供第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證，并提供醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證；
（3）投標(biāo)產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械的需提供產(chǎn)品第一類醫(yī)療器械備案憑證，并提供第一類醫(yī)療器械備案信息表；
（4）所投產(chǎn)品為國(guó)產(chǎn)的提供醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證；
（以上投標(biāo)產(chǎn)品僅指設(shè)備清單所列明的標(biāo)的物且屬于醫(yī)療器械管理范疇的產(chǎn)品）
（5）所投產(chǎn)品如涉及輻射產(chǎn)品，需提供輻射安全許可證（如所投產(chǎn)品已辦理豁免備案，僅需提供備案證明）；
（6）所投產(chǎn)品需符合國(guó)家其他相關(guān)行業(yè)等相關(guān)法律法規(guī)要求。

三、獲取招標(biāo)文件

四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、開標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)

五、公告期限

自本公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日。

六、其他補(bǔ)充事宜

針對(duì)本項(xiàng)目的質(zhì)疑需一次性提出，多次提出將不予受理。供應(yīng)商參與山西省政府采購(gòu)項(xiàng)目時(shí)，符合法定質(zhì)疑條件的， (略) 進(jìn)入“項(xiàng)目質(zhì)疑管理”欄目向采購(gòu)人、采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)在線提起質(zhì)疑。

代理費(fèi)支付方式： 供應(yīng)商支付

七、對(duì)本次采購(gòu)提出詢問(wèn)，請(qǐng)按以下方式聯(lián)系