華中科技大 (略) (略) 根據(jù)工作需要, (略) 胃腸外科腹腔鏡外科手術(shù)器械(加長) (略) 內(nèi)采購,歡迎符合條件的供應商參加采購活動。
一、項目編號:XHYY-2025-YGK-BX-0150
二、項目名稱:胃腸外科腹腔鏡外科手術(shù)器械(加長)1批
三、采購內(nèi)容:胃腸外科腹腔鏡外科手術(shù)器械(加長)1批
四、最高限價:#元
五、資金來源:自有資金
六、是否需要踏勘:否
七、供應商資格要求:
(1)凡是在中華人民共和國境內(nèi)注冊取得營業(yè)執(zhí)照 ,并符合本采購文件規(guī)定資質(zhì)要求均可參加投標。
(2)投標必須具有履行合同所需的財務、技術(shù)或生產(chǎn)能力。
(3)投標人應具有生產(chǎn)或經(jīng)營招標貨物的歷史和業(yè)績。
(4)投標人不得與招標人有任何的隸屬關(guān)系或都其他利害關(guān)系。
(5)投標貨物的制造商必須取得該貨物的生產(chǎn)許可證。
(6)投標商須取得國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。
(7)投標產(chǎn)品須取得相應的國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及相應注冊登記表,如果該產(chǎn)品不作為醫(yī)療器械管理的,應提供相應的證明材料。
(8)投標人近3年內(nèi)無違法違規(guī)記錄 。
(9)所有資格證明文件必須真實可靠、不得偽造。復印件必須加蓋單位公章。
(10)投標人在投標過程中提供的經(jīng)營生產(chǎn)資質(zhì)和能力證明及誠信情況,如有虛假和情況不符,一經(jīng)查出、取消其投標資格;已經(jīng)中標的、取消其中標資格。
(11)是否接受聯(lián)合體形式的投標:不接受
八、 響應方式:線上響應
1. 凡首次 (略) 電子采購活動的供應商必須 (略) (略) (http://**) (略) 認證工作(使用賬號密碼登錄后在“供應商管理”→“供應商基礎(chǔ)信息更新”中完善企業(yè)信息并提交審核)。若供應商未及 (略) (略) 中注冊并進行信息提交審核,由此引起的后果由供應商自行承擔。
2. 完成注冊供應商須在響應文件遞交截止時間前 (略) (略) (http://**)獲取采購文件、填寫響應信息、上傳響應文件并成功提交。超過響應文件遞交截止時間,供應商將無法再 (略) (略) 填寫、提交響應信息和響應文件。
九、 響應文件遞交截止時間
自公告發(fā)布之日起7日。
十、 聯(lián)系方式:
十一、 (略) 咨詢電話: #胡經(jīng)理 # 劉經(jīng)理
技術(shù)負責人及聯(lián)系電話:027-# 彭老師
(略) 招標辦公室電話:027-#王老師
十二、采購結(jié)果公示媒體:
(略) (略) (http://**)。
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(1)凡是在中華人民共和國境內(nèi)注冊取得營業(yè)執(zhí)照 ,并符合本采購文件規(guī)定資質(zhì)要求均可參加投標。
(2)投標必須具有履行合同所需的財務、技術(shù)或生產(chǎn)能力。
(3)投標人應具有生產(chǎn)或經(jīng)營招標貨物的歷史和業(yè)績。
(4)投標人不得與招標人有任何的隸屬關(guān)系或都其他利害關(guān)系。
(5)投標貨物的制造商必須取得該貨物的生產(chǎn)許可證。
(6)投標商須取得國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。
(7)投標產(chǎn)品須取得相應的國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及相應注冊登記表,如果該產(chǎn)品不作為醫(yī)療器械管理的,應提供相應的證明材料。
(8)投標人近3年內(nèi)無違法違規(guī)記錄 。
(9)所有資格證明文件必須真實可靠、不得偽造。復印件必須加蓋單位公章。
(10)投標人在投標過程中提供的經(jīng)營生產(chǎn)資質(zhì)和能力證明及誠信情況,如有虛假和情況不符,一經(jīng)查出、取消其投標資格;已經(jīng)中標的、取消其中標資格。
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2. 完成注冊供應商須在響應文件遞交截止時間前 (略) (略) (http://**)獲取采購文件、填寫響應信息、上傳響應文件并成功提交。超過響應文件遞交截止時間,供應商將無法再 (略) (略) 填寫、提交響應信息和響應文件。
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(3)投標人應具有生產(chǎn)或經(jīng)營招標貨物的歷史和業(yè)績。
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(5)投標貨物的制造商必須取得該貨物的生產(chǎn)許可證。
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(7)投標產(chǎn)品須取得相應的國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及相應注冊登記表,如果該產(chǎn)品不作為醫(yī)療器械管理的,應提供相應的證明材料。
(8)投標人近3年內(nèi)無違法違規(guī)記錄 。
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2. 完成注冊供應商須在響應文件遞交截止時間前 (略) (略) (http://**)獲取采購文件、填寫響應信息、上傳響應文件并成功提交。超過響應文件遞交截止時間,供應商將無法再 (略) (略) 填寫、提交響應信息和響應文件。
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(5)投標貨物的制造商必須取得該貨物的生產(chǎn)許可證。
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(7)投標產(chǎn)品須取得相應的國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及相應注冊登記表,如果該產(chǎn)品不作為醫(yī)療器械管理的,應提供相應的證明材料。
(8)投標人近3年內(nèi)無違法違規(guī)記錄 。
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2. 完成注冊供應商須在響應文件遞交截止時間前 (略) (略) (http://**)獲取采購文件、填寫響應信息、上傳響應文件并成功提交。超過響應文件遞交截止時間,供應商將無法再 (略) (略) 填寫、提交響應信息和響應文件。
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五、資金來源:自有資金
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七、供應商資格要求:
(1)凡是在中華人民共和國境內(nèi)注冊取得營業(yè)執(zhí)照 ,并符合本采購文件規(guī)定資質(zhì)要求均可參加投標。
(2)投標必須具有履行合同所需的財務、技術(shù)或生產(chǎn)能力。
(3)投標人應具有生產(chǎn)或經(jīng)營招標貨物的歷史和業(yè)績。
(4)投標人不得與招標人有任何的隸屬關(guān)系或都其他利害關(guān)系。
(5)投標貨物的制造商必須取得該貨物的生產(chǎn)許可證。
(6)投標商須取得國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。
(7)投標產(chǎn)品須取得相應的國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及相應注冊登記表,如果該產(chǎn)品不作為醫(yī)療器械管理的,應提供相應的證明材料。
(8)投標人近3年內(nèi)無違法違規(guī)記錄 。
(9)所有資格證明文件必須真實可靠、不得偽造。復印件必須加蓋單位公章。
(10)投標人在投標過程中提供的經(jīng)營生產(chǎn)資質(zhì)和能力證明及誠信情況,如有虛假和情況不符,一經(jīng)查出、取消其投標資格;已經(jīng)中標的、取消其中標資格。
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1. 凡首次 (略) 電子采購活動的供應商必須 (略) (略) (http://**) (略) 認證工作(使用賬號密碼登錄后在“供應商管理”→“供應商基礎(chǔ)信息更新”中完善企業(yè)信息并提交審核)。若供應商未及 (略) (略) 中注冊并進行信息提交審核,由此引起的后果由供應商自行承擔。
2. 完成注冊供應商須在響應文件遞交截止時間前 (略) (略) (http://**)獲取采購文件、填寫響應信息、上傳響應文件并成功提交。超過響應文件遞交截止時間,供應商將無法再 (略) (略) 填寫、提交響應信息和響應文件。
九、 響應文件遞交截止時間
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七、供應商資格要求:
(1)凡是在中華人民共和國境內(nèi)注冊取得營業(yè)執(zhí)照 ,并符合本采購文件規(guī)定資質(zhì)要求均可參加投標。
(2)投標必須具有履行合同所需的財務、技術(shù)或生產(chǎn)能力。
(3)投標人應具有生產(chǎn)或經(jīng)營招標貨物的歷史和業(yè)績。
(4)投標人不得與招標人有任何的隸屬關(guān)系或都其他利害關(guān)系。
(5)投標貨物的制造商必須取得該貨物的生產(chǎn)許可證。
(6)投標商須取得國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。
(7)投標產(chǎn)品須取得相應的國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及相應注冊登記表,如果該產(chǎn)品不作為醫(yī)療器械管理的,應提供相應的證明材料。
(8)投標人近3年內(nèi)無違法違規(guī)記錄 。
(9)所有資格證明文件必須真實可靠、不得偽造。復印件必須加蓋單位公章。
(10)投標人在投標過程中提供的經(jīng)營生產(chǎn)資質(zhì)和能力證明及誠信情況,如有虛假和情況不符,一經(jīng)查出、取消其投標資格;已經(jīng)中標的、取消其中標資格。
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八、 響應方式:線上響應
1. 凡首次 (略) 電子采購活動的供應商必須 (略) (略) (http://**) (略) 認證工作(使用賬號密碼登錄后在“供應商管理”→“供應商基礎(chǔ)信息更新”中完善企業(yè)信息并提交審核)。若供應商未及 (略) (略) 中注冊并進行信息提交審核,由此引起的后果由供應商自行承擔。
2. 完成注冊供應商須在響應文件遞交截止時間前 (略) (略) (http://**)獲取采購文件、填寫響應信息、上傳響應文件并成功提交。超過響應文件遞交截止時間,供應商將無法再 (略) (略) 填寫、提交響應信息和響應文件。
九、 響應文件遞交截止時間
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(1)凡是在中華人民共和國境內(nèi)注冊取得營業(yè)執(zhí)照 ,并符合本采購文件規(guī)定資質(zhì)要求均可參加投標。
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(8)投標人近3年內(nèi)無違法違規(guī)記錄 。
(9)所有資格證明文件必須真實可靠、不得偽造。復印件必須加蓋單位公章。
(10)投標人在投標過程中提供的經(jīng)營生產(chǎn)資質(zhì)和能力證明及誠信情況,如有虛假和情況不符,一經(jīng)查出、取消其投標資格;已經(jīng)中標的、取消其中標資格。
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1. 凡首次 (略) 電子采購活動的供應商必須 (略) (略) (http://**) (略) 認證工作(使用賬號密碼登錄后在“供應商管理”→“供應商基礎(chǔ)信息更新”中完善企業(yè)信息并提交審核)。若供應商未及 (略) (略) 中注冊并進行信息提交審核,由此引起的后果由供應商自行承擔。
2. 完成注冊供應商須在響應文件遞交截止時間前 (略) (略) (http://**)獲取采購文件、填寫響應信息、上傳響應文件并成功提交。超過響應文件遞交截止時間,供應商將無法再 (略) (略) 填寫、提交響應信息和響應文件。
九、 響應文件遞交截止時間
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(1)凡是在中華人民共和國境內(nèi)注冊取得營業(yè)執(zhí)照 ,并符合本采購文件規(guī)定資質(zhì)要求均可參加投標。
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(10)投標人在投標過程中提供的經(jīng)營生產(chǎn)資質(zhì)和能力證明及誠信情況,如有虛假和情況不符,一經(jīng)查出、取消其投標資格;已經(jīng)中標的、取消其中標資格。
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1. 凡首次 (略) 電子采購活動的供應商必須 (略) (略) (http://**) (略) 認證工作(使用賬號密碼登錄后在“供應商管理”→“供應商基礎(chǔ)信息更新”中完善企業(yè)信息并提交審核)。若供應商未及 (略) (略) 中注冊并進行信息提交審核,由此引起的后果由供應商自行承擔。
2. 完成注冊供應商須在響應文件遞交截止時間前 (略) (略) (http://**)獲取采購文件、填寫響應信息、上傳響應文件并成功提交。超過響應文件遞交截止時間,供應商將無法再 (略) (略) 填寫、提交響應信息和響應文件。
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十二、采購結(jié)果公示媒體:
(略) (略) (http://**)。
華中科技大 (略) (略) 根據(jù)工作需要, (略) 胃腸外科腹腔鏡外科手術(shù)器械(加長) (略) 內(nèi)采購,歡迎符合條件的供應商參加采購活動。
一、項目編號:XHYY-2025-YGK-BX-0150
二、項目名稱:胃腸外科腹腔鏡外科手術(shù)器械(加長)1批
三、采購內(nèi)容:胃腸外科腹腔鏡外科手術(shù)器械(加長)1批
四、最高限價:#元
五、資金來源:自有資金
六、是否需要踏勘:否
七、供應商資格要求:
(1)凡是在中華人民共和國境內(nèi)注冊取得營業(yè)執(zhí)照 ,并符合本采購文件規(guī)定資質(zhì)要求均可參加投標。
(2)投標必須具有履行合同所需的財務、技術(shù)或生產(chǎn)能力。
(3)投標人應具有生產(chǎn)或經(jīng)營招標貨物的歷史和業(yè)績。
(4)投標人不得與招標人有任何的隸屬關(guān)系或都其他利害關(guān)系。
(5)投標貨物的制造商必須取得該貨物的生產(chǎn)許可證。
(6)投標商須取得國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。
(7)投標產(chǎn)品須取得相應的國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及相應注冊登記表,如果該產(chǎn)品不作為醫(yī)療器械管理的,應提供相應的證明材料。
(8)投標人近3年內(nèi)無違法違規(guī)記錄 。
(9)所有資格證明文件必須真實可靠、不得偽造。復印件必須加蓋單位公章。
(10)投標人在投標過程中提供的經(jīng)營生產(chǎn)資質(zhì)和能力證明及誠信情況,如有虛假和情況不符,一經(jīng)查出、取消其投標資格;已經(jīng)中標的、取消其中標資格。
(11)是否接受聯(lián)合體形式的投標:不接受
八、 響應方式:線上響應
1. 凡首次 (略) 電子采購活動的供應商必須 (略) (略) (http://**) (略) 認證工作(使用賬號密碼登錄后在“供應商管理”→“供應商基礎(chǔ)信息更新”中完善企業(yè)信息并提交審核)。若供應商未及 (略) (略) 中注冊并進行信息提交審核,由此引起的后果由供應商自行承擔。
2. 完成注冊供應商須在響應文件遞交截止時間前 (略) (略) (http://**)獲取采購文件、填寫響應信息、上傳響應文件并成功提交。超過響應文件遞交截止時間,供應商將無法再 (略) (略) 填寫、提交響應信息和響應文件。
九、 響應文件遞交截止時間
自公告發(fā)布之日起7日。
十、 聯(lián)系方式:
十一、 (略) 咨詢電話: #胡經(jīng)理 # 劉經(jīng)理
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(1)凡是在中華人民共和國境內(nèi)注冊取得營業(yè)執(zhí)照 ,并符合本采購文件規(guī)定資質(zhì)要求均可參加投標。
(2)投標必須具有履行合同所需的財務、技術(shù)或生產(chǎn)能力。
(3)投標人應具有生產(chǎn)或經(jīng)營招標貨物的歷史和業(yè)績。
(4)投標人不得與招標人有任何的隸屬關(guān)系或都其他利害關(guān)系。
(5)投標貨物的制造商必須取得該貨物的生產(chǎn)許可證。
(6)投標商須取得國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。
(7)投標產(chǎn)品須取得相應的國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及相應注冊登記表,如果該產(chǎn)品不作為醫(yī)療器械管理的,應提供相應的證明材料。
(8)投標人近3年內(nèi)無違法違規(guī)記錄 。
(9)所有資格證明文件必須真實可靠、不得偽造。復印件必須加蓋單位公章。
(10)投標人在投標過程中提供的經(jīng)營生產(chǎn)資質(zhì)和能力證明及誠信情況,如有虛假和情況不符,一經(jīng)查出、取消其投標資格;已經(jīng)中標的、取消其中標資格。
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1. 凡首次 (略) 電子采購活動的供應商必須 (略) (略) (http://**) (略) 認證工作(使用賬號密碼登錄后在“供應商管理”→“供應商基礎(chǔ)信息更新”中完善企業(yè)信息并提交審核)。若供應商未及 (略) (略) 中注冊并進行信息提交審核,由此引起的后果由供應商自行承擔。
2. 完成注冊供應商須在響應文件遞交截止時間前 (略) (略) (http://**)獲取采購文件、填寫響應信息、上傳響應文件并成功提交。超過響應文件遞交截止時間,供應商將無法再 (略) (略) 填寫、提交響應信息和響應文件。
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(5)投標貨物的制造商必須取得該貨物的生產(chǎn)許可證。
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(7)投標產(chǎn)品須取得相應的國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及相應注冊登記表,如果該產(chǎn)品不作為醫(yī)療器械管理的,應提供相應的證明材料。
(8)投標人近3年內(nèi)無違法違規(guī)記錄 。
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2. 完成注冊供應商須在響應文件遞交截止時間前 (略) (略) (http://**)獲取采購文件、填寫響應信息、上傳響應文件并成功提交。超過響應文件遞交截止時間,供應商將無法再 (略) (略) 填寫、提交響應信息和響應文件。
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(5)投標貨物的制造商必須取得該貨物的生產(chǎn)許可證。
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1. 凡首次 (略) 電子采購活動的供應商必須 (略) (略) (http://**) (略) 認證工作(使用賬號密碼登錄后在“供應商管理”→“供應商基礎(chǔ)信息更新”中完善企業(yè)信息并提交審核)。若供應商未及 (略) (略) 中注冊并進行信息提交審核,由此引起的后果由供應商自行承擔。
2. 完成注冊供應商須在響應文件遞交截止時間前 (略) (略) (http://**)獲取采購文件、填寫響應信息、上傳響應文件并成功提交。超過響應文件遞交截止時間,供應商將無法再 (略) (略) 填寫、提交響應信息和響應文件。
九、 響應文件遞交截止時間
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五、資金來源:自有資金
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(1)凡是在中華人民共和國境內(nèi)注冊取得營業(yè)執(zhí)照 ,并符合本采購文件規(guī)定資質(zhì)要求均可參加投標。
(2)投標必須具有履行合同所需的財務、技術(shù)或生產(chǎn)能力。
(3)投標人應具有生產(chǎn)或經(jīng)營招標貨物的歷史和業(yè)績。
(4)投標人不得與招標人有任何的隸屬關(guān)系或都其他利害關(guān)系。
(5)投標貨物的制造商必須取得該貨物的生產(chǎn)許可證。
(6)投標商須取得國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。
(7)投標產(chǎn)品須取得相應的國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及相應注冊登記表,如果該產(chǎn)品不作為醫(yī)療器械管理的,應提供相應的證明材料。
(8)投標人近3年內(nèi)無違法違規(guī)記錄 。
(9)所有資格證明文件必須真實可靠、不得偽造。復印件必須加蓋單位公章。
(10)投標人在投標過程中提供的經(jīng)營生產(chǎn)資質(zhì)和能力證明及誠信情況,如有虛假和情況不符,一經(jīng)查出、取消其投標資格;已經(jīng)中標的、取消其中標資格。
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1. 凡首次 (略) 電子采購活動的供應商必須 (略) (略) (http://**) (略) 認證工作(使用賬號密碼登錄后在“供應商管理”→“供應商基礎(chǔ)信息更新”中完善企業(yè)信息并提交審核)。若供應商未及 (略) (略) 中注冊并進行信息提交審核,由此引起的后果由供應商自行承擔。
2. 完成注冊供應商須在響應文件遞交截止時間前 (略) (略) (http://**)獲取采購文件、填寫響應信息、上傳響應文件并成功提交。超過響應文件遞交截止時間,供應商將無法再 (略) (略) 填寫、提交響應信息和響應文件。
九、 響應文件遞交截止時間
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七、供應商資格要求:
(1)凡是在中華人民共和國境內(nèi)注冊取得營業(yè)執(zhí)照 ,并符合本采購文件規(guī)定資質(zhì)要求均可參加投標。
(2)投標必須具有履行合同所需的財務、技術(shù)或生產(chǎn)能力。
(3)投標人應具有生產(chǎn)或經(jīng)營招標貨物的歷史和業(yè)績。
(4)投標人不得與招標人有任何的隸屬關(guān)系或都其他利害關(guān)系。
(5)投標貨物的制造商必須取得該貨物的生產(chǎn)許可證。
(6)投標商須取得國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。
(7)投標產(chǎn)品須取得相應的國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及相應注冊登記表,如果該產(chǎn)品不作為醫(yī)療器械管理的,應提供相應的證明材料。
(8)投標人近3年內(nèi)無違法違規(guī)記錄 。
(9)所有資格證明文件必須真實可靠、不得偽造。復印件必須加蓋單位公章。
(10)投標人在投標過程中提供的經(jīng)營生產(chǎn)資質(zhì)和能力證明及誠信情況,如有虛假和情況不符,一經(jīng)查出、取消其投標資格;已經(jīng)中標的、取消其中標資格。
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1. 凡首次 (略) 電子采購活動的供應商必須 (略) (略) (http://**) (略) 認證工作(使用賬號密碼登錄后在“供應商管理”→“供應商基礎(chǔ)信息更新”中完善企業(yè)信息并提交審核)。若供應商未及 (略) (略) 中注冊并進行信息提交審核,由此引起的后果由供應商自行承擔。
2. 完成注冊供應商須在響應文件遞交截止時間前 (略) (略) (http://**)獲取采購文件、填寫響應信息、上傳響應文件并成功提交。超過響應文件遞交截止時間,供應商將無法再 (略) (略) 填寫、提交響應信息和響應文件。
九、 響應文件遞交截止時間
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七、供應商資格要求:
(1)凡是在中華人民共和國境內(nèi)注冊取得營業(yè)執(zhí)照 ,并符合本采購文件規(guī)定資質(zhì)要求均可參加投標。
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(8)投標人近3年內(nèi)無違法違規(guī)記錄 。
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(10)投標人在投標過程中提供的經(jīng)營生產(chǎn)資質(zhì)和能力證明及誠信情況,如有虛假和情況不符,一經(jīng)查出、取消其投標資格;已經(jīng)中標的、取消其中標資格。
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1. 凡首次 (略) 電子采購活動的供應商必須 (略) (略) (http://**) (略) 認證工作(使用賬號密碼登錄后在“供應商管理”→“供應商基礎(chǔ)信息更新”中完善企業(yè)信息并提交審核)。若供應商未及 (略) (略) 中注冊并進行信息提交審核,由此引起的后果由供應商自行承擔。
2. 完成注冊供應商須在響應文件遞交截止時間前 (略) (略) (http://**)獲取采購文件、填寫響應信息、上傳響應文件并成功提交。超過響應文件遞交截止時間,供應商將無法再 (略) (略) 填寫、提交響應信息和響應文件。
九、 響應文件遞交截止時間
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七、供應商資格要求:
(1)凡是在中華人民共和國境內(nèi)注冊取得營業(yè)執(zhí)照 ,并符合本采購文件規(guī)定資質(zhì)要求均可參加投標。
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(10)投標人在投標過程中提供的經(jīng)營生產(chǎn)資質(zhì)和能力證明及誠信情況,如有虛假和情況不符,一經(jīng)查出、取消其投標資格;已經(jīng)中標的、取消其中標資格。
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1. 凡首次 (略) 電子采購活動的供應商必須 (略) (略) (http://**) (略) 認證工作(使用賬號密碼登錄后在“供應商管理”→“供應商基礎(chǔ)信息更新”中完善企業(yè)信息并提交審核)。若供應商未及 (略) (略) 中注冊并進行信息提交審核,由此引起的后果由供應商自行承擔。
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十一、 (略) 咨詢電話: #胡經(jīng)理 # 劉經(jīng)理
技術(shù)負責人及聯(lián)系電話:027-# 彭老師
(略) 招標辦公室電話:027-#王老師
十二、采購結(jié)果公示媒體:
(略) (略) (http://**)。
華中科技大 (略) (略) 根據(jù)工作需要, (略) 胃腸外科腹腔鏡外科手術(shù)器械(加長) (略) 內(nèi)采購,歡迎符合條件的供應商參加采購活動。
一、項目編號:XHYY-2025-YGK-BX-0150
二、項目名稱:胃腸外科腹腔鏡外科手術(shù)器械(加長)1批
三、采購內(nèi)容:胃腸外科腹腔鏡外科手術(shù)器械(加長)1批
四、最高限價:#元
五、資金來源:自有資金
六、是否需要踏勘:否
七、供應商資格要求:
(1)凡是在中華人民共和國境內(nèi)注冊取得營業(yè)執(zhí)照 ,并符合本采購文件規(guī)定資質(zhì)要求均可參加投標。
(2)投標必須具有履行合同所需的財務、技術(shù)或生產(chǎn)能力。
(3)投標人應具有生產(chǎn)或經(jīng)營招標貨物的歷史和業(yè)績。
(4)投標人不得與招標人有任何的隸屬關(guān)系或都其他利害關(guān)系。
(5)投標貨物的制造商必須取得該貨物的生產(chǎn)許可證。
(6)投標商須取得國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。
(7)投標產(chǎn)品須取得相應的國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及相應注冊登記表,如果該產(chǎn)品不作為醫(yī)療器械管理的,應提供相應的證明材料。
(8)投標人近3年內(nèi)無違法違規(guī)記錄 。
(9)所有資格證明文件必須真實可靠、不得偽造。復印件必須加蓋單位公章。
(10)投標人在投標過程中提供的經(jīng)營生產(chǎn)資質(zhì)和能力證明及誠信情況,如有虛假和情況不符,一經(jīng)查出、取消其投標資格;已經(jīng)中標的、取消其中標資格。
(11)是否接受聯(lián)合體形式的投標:不接受
八、 響應方式:線上響應
1. 凡首次 (略) 電子采購活動的供應商必須 (略) (略) (http://**) (略) 認證工作(使用賬號密碼登錄后在“供應商管理”→“供應商基礎(chǔ)信息更新”中完善企業(yè)信息并提交審核)。若供應商未及 (略) (略) 中注冊并進行信息提交審核,由此引起的后果由供應商自行承擔。
2. 完成注冊供應商須在響應文件遞交截止時間前 (略) (略) (http://**)獲取采購文件、填寫響應信息、上傳響應文件并成功提交。超過響應文件遞交截止時間,供應商將無法再 (略) (略) 填寫、提交響應信息和響應文件。
九、 響應文件遞交截止時間
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七、供應商資格要求:
(1)凡是在中華人民共和國境內(nèi)注冊取得營業(yè)執(zhí)照 ,并符合本采購文件規(guī)定資質(zhì)要求均可參加投標。
(2)投標必須具有履行合同所需的財務、技術(shù)或生產(chǎn)能力。
(3)投標人應具有生產(chǎn)或經(jīng)營招標貨物的歷史和業(yè)績。
(4)投標人不得與招標人有任何的隸屬關(guān)系或都其他利害關(guān)系。
(5)投標貨物的制造商必須取得該貨物的生產(chǎn)許可證。
(6)投標商須取得國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。
(7)投標產(chǎn)品須取得相應的國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及相應注冊登記表,如果該產(chǎn)品不作為醫(yī)療器械管理的,應提供相應的證明材料。
(8)投標人近3年內(nèi)無違法違規(guī)記錄 。
(9)所有資格證明文件必須真實可靠、不得偽造。復印件必須加蓋單位公章。
(10)投標人在投標過程中提供的經(jīng)營生產(chǎn)資質(zhì)和能力證明及誠信情況,如有虛假和情況不符,一經(jīng)查出、取消其投標資格;已經(jīng)中標的、取消其中標資格。
(11)是否接受聯(lián)合體形式的投標:不接受
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1. 凡首次 (略) 電子采購活動的供應商必須 (略) (略) (http://**) (略) 認證工作(使用賬號密碼登錄后在“供應商管理”→“供應商基礎(chǔ)信息更新”中完善企業(yè)信息并提交審核)。若供應商未及 (略) (略) 中注冊并進行信息提交審核,由此引起的后果由供應商自行承擔。
2. 完成注冊供應商須在響應文件遞交截止時間前 (略) (略) (http://**)獲取采購文件、填寫響應信息、上傳響應文件并成功提交。超過響應文件遞交截止時間,供應商將無法再 (略) (略) 填寫、提交響應信息和響應文件。
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(2)投標必須具有履行合同所需的財務、技術(shù)或生產(chǎn)能力。
(3)投標人應具有生產(chǎn)或經(jīng)營招標貨物的歷史和業(yè)績。
(4)投標人不得與招標人有任何的隸屬關(guān)系或都其他利害關(guān)系。
(5)投標貨物的制造商必須取得該貨物的生產(chǎn)許可證。
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(7)投標產(chǎn)品須取得相應的國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及相應注冊登記表,如果該產(chǎn)品不作為醫(yī)療器械管理的,應提供相應的證明材料。
(8)投標人近3年內(nèi)無違法違規(guī)記錄 。
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(10)投標人在投標過程中提供的經(jīng)營生產(chǎn)資質(zhì)和能力證明及誠信情況,如有虛假和情況不符,一經(jīng)查出、取消其投標資格;已經(jīng)中標的、取消其中標資格。
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2. 完成注冊供應商須在響應文件遞交截止時間前 (略) (略) (http://**)獲取采購文件、填寫響應信息、上傳響應文件并成功提交。超過響應文件遞交截止時間,供應商將無法再 (略) (略) 填寫、提交響應信息和響應文件。
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(2)投標必須具有履行合同所需的財務、技術(shù)或生產(chǎn)能力。
(3)投標人應具有生產(chǎn)或經(jīng)營招標貨物的歷史和業(yè)績。
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(5)投標貨物的制造商必須取得該貨物的生產(chǎn)許可證。
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(7)投標產(chǎn)品須取得相應的國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及相應注冊登記表,如果該產(chǎn)品不作為醫(yī)療器械管理的,應提供相應的證明材料。
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2. 完成注冊供應商須在響應文件遞交截止時間前 (略) (略) (http://**)獲取采購文件、填寫響應信息、上傳響應文件并成功提交。超過響應文件遞交截止時間,供應商將無法再 (略) (略) 填寫、提交響應信息和響應文件。
九、 響應文件遞交截止時間
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七、供應商資格要求:
(1)凡是在中華人民共和國境內(nèi)注冊取得營業(yè)執(zhí)照 ,并符合本采購文件規(guī)定資質(zhì)要求均可參加投標。
(2)投標必須具有履行合同所需的財務、技術(shù)或生產(chǎn)能力。
(3)投標人應具有生產(chǎn)或經(jīng)營招標貨物的歷史和業(yè)績。
(4)投標人不得與招標人有任何的隸屬關(guān)系或都其他利害關(guān)系。
(5)投標貨物的制造商必須取得該貨物的生產(chǎn)許可證。
(6)投標商須取得國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。
(7)投標產(chǎn)品須取得相應的國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及相應注冊登記表,如果該產(chǎn)品不作為醫(yī)療器械管理的,應提供相應的證明材料。
(8)投標人近3年內(nèi)無違法違規(guī)記錄 。
(9)所有資格證明文件必須真實可靠、不得偽造。復印件必須加蓋單位公章。
(10)投標人在投標過程中提供的經(jīng)營生產(chǎn)資質(zhì)和能力證明及誠信情況,如有虛假和情況不符,一經(jīng)查出、取消其投標資格;已經(jīng)中標的、取消其中標資格。
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八、 響應方式:線上響應
1. 凡首次 (略) 電子采購活動的供應商必須 (略) (略) (http://**) (略) 認證工作(使用賬號密碼登錄后在“供應商管理”→“供應商基礎(chǔ)信息更新”中完善企業(yè)信息并提交審核)。若供應商未及 (略) (略) 中注冊并進行信息提交審核,由此引起的后果由供應商自行承擔。
2. 完成注冊供應商須在響應文件遞交截止時間前 (略) (略) (http://**)獲取采購文件、填寫響應信息、上傳響應文件并成功提交。超過響應文件遞交截止時間,供應商將無法再 (略) (略) 填寫、提交響應信息和響應文件。
九、 響應文件遞交截止時間
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七、供應商資格要求:
(1)凡是在中華人民共和國境內(nèi)注冊取得營業(yè)執(zhí)照 ,并符合本采購文件規(guī)定資質(zhì)要求均可參加投標。
(2)投標必須具有履行合同所需的財務、技術(shù)或生產(chǎn)能力。
(3)投標人應具有生產(chǎn)或經(jīng)營招標貨物的歷史和業(yè)績。
(4)投標人不得與招標人有任何的隸屬關(guān)系或都其他利害關(guān)系。
(5)投標貨物的制造商必須取得該貨物的生產(chǎn)許可證。
(6)投標商須取得國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。
(7)投標產(chǎn)品須取得相應的國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及相應注冊登記表,如果該產(chǎn)品不作為醫(yī)療器械管理的,應提供相應的證明材料。
(8)投標人近3年內(nèi)無違法違規(guī)記錄 。
(9)所有資格證明文件必須真實可靠、不得偽造。復印件必須加蓋單位公章。
(10)投標人在投標過程中提供的經(jīng)營生產(chǎn)資質(zhì)和能力證明及誠信情況,如有虛假和情況不符,一經(jīng)查出、取消其投標資格;已經(jīng)中標的、取消其中標資格。
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八、 響應方式:線上響應
1. 凡首次 (略) 電子采購活動的供應商必須 (略) (略) (http://**) (略) 認證工作(使用賬號密碼登錄后在“供應商管理”→“供應商基礎(chǔ)信息更新”中完善企業(yè)信息并提交審核)。若供應商未及 (略) (略) 中注冊并進行信息提交審核,由此引起的后果由供應商自行承擔。
2. 完成注冊供應商須在響應文件遞交截止時間前 (略) (略) (http://**)獲取采購文件、填寫響應信息、上傳響應文件并成功提交。超過響應文件遞交截止時間,供應商將無法再 (略) (略) 填寫、提交響應信息和響應文件。
九、 響應文件遞交截止時間
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七、供應商資格要求:
(1)凡是在中華人民共和國境內(nèi)注冊取得營業(yè)執(zhí)照 ,并符合本采購文件規(guī)定資質(zhì)要求均可參加投標。
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(8)投標人近3年內(nèi)無違法違規(guī)記錄 。
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1. 凡首次 (略) 電子采購活動的供應商必須 (略) (略) (http://**) (略) 認證工作(使用賬號密碼登錄后在“供應商管理”→“供應商基礎(chǔ)信息更新”中完善企業(yè)信息并提交審核)。若供應商未及 (略) (略) 中注冊并進行信息提交審核,由此引起的后果由供應商自行承擔。
2. 完成注冊供應商須在響應文件遞交截止時間前 (略) (略) (http://**)獲取采購文件、填寫響應信息、上傳響應文件并成功提交。超過響應文件遞交截止時間,供應商將無法再 (略) (略) 填寫、提交響應信息和響應文件。
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(10)投標人在投標過程中提供的經(jīng)營生產(chǎn)資質(zhì)和能力證明及誠信情況,如有虛假和情況不符,一經(jīng)查出、取消其投標資格;已經(jīng)中標的、取消其中標資格。
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八、 響應方式:線上響應
1. 凡首次 (略) 電子采購活動的供應商必須 (略) (略) (http://**) (略) 認證工作(使用賬號密碼登錄后在“供應商管理”→“供應商基礎(chǔ)信息更新”中完善企業(yè)信息并提交審核)。若供應商未及 (略) (略) 中注冊并進行信息提交審核,由此引起的后果由供應商自行承擔。
2. 完成注冊供應商須在響應文件遞交截止時間前 (略) (略) (http://**)獲取采購文件、填寫響應信息、上傳響應文件并成功提交。超過響應文件遞交截止時間,供應商將無法再 (略) (略) 填寫、提交響應信息和響應文件。
九、 響應文件遞交截止時間
自公告發(fā)布之日起7日。
十、 聯(lián)系方式:
十一、 (略) 咨詢電話: #胡經(jīng)理 # 劉經(jīng)理
技術(shù)負責人及聯(lián)系電話:027-# 彭老師
(略) 招標辦公室電話:027-#王老師
十二、采購結(jié)果公示媒體:
(略) (略) (http://**)。
華中科技大 (略) (略) 根據(jù)工作需要, (略) 胃腸外科腹腔鏡外科手術(shù)器械(加長) (略) 內(nèi)采購,歡迎符合條件的供應商參加采購活動。
一、項目編號:XHYY-2025-YGK-BX-0150
二、項目名稱:胃腸外科腹腔鏡外科手術(shù)器械(加長)1批
三、采購內(nèi)容:胃腸外科腹腔鏡外科手術(shù)器械(加長)1批
四、最高限價:#元
五、資金來源:自有資金
六、是否需要踏勘:否
七、供應商資格要求:
(1)凡是在中華人民共和國境內(nèi)注冊取得營業(yè)執(zhí)照 ,并符合本采購文件規(guī)定資質(zhì)要求均可參加投標。
(2)投標必須具有履行合同所需的財務、技術(shù)或生產(chǎn)能力。
(3)投標人應具有生產(chǎn)或經(jīng)營招標貨物的歷史和業(yè)績。
(4)投標人不得與招標人有任何的隸屬關(guān)系或都其他利害關(guān)系。
(5)投標貨物的制造商必須取得該貨物的生產(chǎn)許可證。
(6)投標商須取得國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。
(7)投標產(chǎn)品須取得相應的國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及相應注冊登記表,如果該產(chǎn)品不作為醫(yī)療器械管理的,應提供相應的證明材料。
(8)投標人近3年內(nèi)無違法違規(guī)記錄 。
(9)所有資格證明文件必須真實可靠、不得偽造。復印件必須加蓋單位公章。
(10)投標人在投標過程中提供的經(jīng)營生產(chǎn)資質(zhì)和能力證明及誠信情況,如有虛假和情況不符,一經(jīng)查出、取消其投標資格;已經(jīng)中標的、取消其中標資格。
(11)是否接受聯(lián)合體形式的投標:不接受
八、 響應方式:線上響應
1. 凡首次 (略) 電子采購活動的供應商必須 (略) (略) (http://**) (略) 認證工作(使用賬號密碼登錄后在“供應商管理”→“供應商基礎(chǔ)信息更新”中完善企業(yè)信息并提交審核)。若供應商未及 (略) (略) 中注冊并進行信息提交審核,由此引起的后果由供應商自行承擔。
2. 完成注冊供應商須在響應文件遞交截止時間前 (略) (略) (http://**)獲取采購文件、填寫響應信息、上傳響應文件并成功提交。超過響應文件遞交截止時間,供應商將無法再 (略) (略) 填寫、提交響應信息和響應文件。
九、 響應文件遞交截止時間
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十一、 (略) 咨詢電話: #胡經(jīng)理 # 劉經(jīng)理
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(略) (略) (http://**)。
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三、采購內(nèi)容:胃腸外科腹腔鏡外科手術(shù)器械(加長)1批
四、最高限價:#元
五、資金來源:自有資金
六、是否需要踏勘:否
七、供應商資格要求:
(1)凡是在中華人民共和國境內(nèi)注冊取得營業(yè)執(zhí)照 ,并符合本采購文件規(guī)定資質(zhì)要求均可參加投標。
(2)投標必須具有履行合同所需的財務、技術(shù)或生產(chǎn)能力。
(3)投標人應具有生產(chǎn)或經(jīng)營招標貨物的歷史和業(yè)績。
(4)投標人不得與招標人有任何的隸屬關(guān)系或都其他利害關(guān)系。
(5)投標貨物的制造商必須取得該貨物的生產(chǎn)許可證。
(6)投標商須取得國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。
(7)投標產(chǎn)品須取得相應的國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及相應注冊登記表,如果該產(chǎn)品不作為醫(yī)療器械管理的,應提供相應的證明材料。
(8)投標人近3年內(nèi)無違法違規(guī)記錄 。
(9)所有資格證明文件必須真實可靠、不得偽造。復印件必須加蓋單位公章。
(10)投標人在投標過程中提供的經(jīng)營生產(chǎn)資質(zhì)和能力證明及誠信情況,如有虛假和情況不符,一經(jīng)查出、取消其投標資格;已經(jīng)中標的、取消其中標資格。
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1. 凡首次 (略) 電子采購活動的供應商必須 (略) (略) (http://**) (略) 認證工作(使用賬號密碼登錄后在“供應商管理”→“供應商基礎(chǔ)信息更新”中完善企業(yè)信息并提交審核)。若供應商未及 (略) (略) 中注冊并進行信息提交審核,由此引起的后果由供應商自行承擔。
2. 完成注冊供應商須在響應文件遞交截止時間前 (略) (略) (http://**)獲取采購文件、填寫響應信息、上傳響應文件并成功提交。超過響應文件遞交截止時間,供應商將無法再 (略) (略) 填寫、提交響應信息和響應文件。
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三、采購內(nèi)容:胃腸外科腹腔鏡外科手術(shù)器械(加長)1批
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五、資金來源:自有資金
六、是否需要踏勘:否
七、供應商資格要求:
(1)凡是在中華人民共和國境內(nèi)注冊取得營業(yè)執(zhí)照 ,并符合本采購文件規(guī)定資質(zhì)要求均可參加投標。
(2)投標必須具有履行合同所需的財務、技術(shù)或生產(chǎn)能力。
(3)投標人應具有生產(chǎn)或經(jīng)營招標貨物的歷史和業(yè)績。
(4)投標人不得與招標人有任何的隸屬關(guān)系或都其他利害關(guān)系。
(5)投標貨物的制造商必須取得該貨物的生產(chǎn)許可證。
(6)投標商須取得國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。
(7)投標產(chǎn)品須取得相應的國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及相應注冊登記表,如果該產(chǎn)品不作為醫(yī)療器械管理的,應提供相應的證明材料。
(8)投標人近3年內(nèi)無違法違規(guī)記錄 。
(9)所有資格證明文件必須真實可靠、不得偽造。復印件必須加蓋單位公章。
(10)投標人在投標過程中提供的經(jīng)營生產(chǎn)資質(zhì)和能力證明及誠信情況,如有虛假和情況不符,一經(jīng)查出、取消其投標資格;已經(jīng)中標的、取消其中標資格。
(11)是否接受聯(lián)合體形式的投標:不接受
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1. 凡首次 (略) 電子采購活動的供應商必須 (略) (略) (http://**) (略) 認證工作(使用賬號密碼登錄后在“供應商管理”→“供應商基礎(chǔ)信息更新”中完善企業(yè)信息并提交審核)。若供應商未及 (略) (略) 中注冊并進行信息提交審核,由此引起的后果由供應商自行承擔。
2. 完成注冊供應商須在響應文件遞交截止時間前 (略) (略) (http://**)獲取采購文件、填寫響應信息、上傳響應文件并成功提交。超過響應文件遞交截止時間,供應商將無法再 (略) (略) 填寫、提交響應信息和響應文件。
九、 響應文件遞交截止時間
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十二、采購結(jié)果公示媒體:
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一、項目編號:XHYY-2025-YGK-BX-0150
二、項目名稱:胃腸外科腹腔鏡外科手術(shù)器械(加長)1批
三、采購內(nèi)容:胃腸外科腹腔鏡外科手術(shù)器械(加長)1批
四、最高限價:#元
五、資金來源:自有資金
六、是否需要踏勘:否
七、供應商資格要求:
(1)凡是在中華人民共和國境內(nèi)注冊取得營業(yè)執(zhí)照 ,并符合本采購文件規(guī)定資質(zhì)要求均可參加投標。
(2)投標必須具有履行合同所需的財務、技術(shù)或生產(chǎn)能力。
(3)投標人應具有生產(chǎn)或經(jīng)營招標貨物的歷史和業(yè)績。
(4)投標人不得與招標人有任何的隸屬關(guān)系或都其他利害關(guān)系。
(5)投標貨物的制造商必須取得該貨物的生產(chǎn)許可證。
(6)投標商須取得國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。
(7)投標產(chǎn)品須取得相應的國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及相應注冊登記表,如果該產(chǎn)品不作為醫(yī)療器械管理的,應提供相應的證明材料。
(8)投標人近3年內(nèi)無違法違規(guī)記錄 。
(9)所有資格證明文件必須真實可靠、不得偽造。復印件必須加蓋單位公章。
(10)投標人在投標過程中提供的經(jīng)營生產(chǎn)資質(zhì)和能力證明及誠信情況,如有虛假和情況不符,一經(jīng)查出、取消其投標資格;已經(jīng)中標的、取消其中標資格。
(11)是否接受聯(lián)合體形式的投標:不接受
八、 響應方式:線上響應
1. 凡首次 (略) 電子采購活動的供應商必須 (略) (略) (http://**) (略) 認證工作(使用賬號密碼登錄后在“供應商管理”→“供應商基礎(chǔ)信息更新”中完善企業(yè)信息并提交審核)。若供應商未及 (略) (略) 中注冊并進行信息提交審核,由此引起的后果由供應商自行承擔。
2. 完成注冊供應商須在響應文件遞交截止時間前 (略) (略) (http://**)獲取采購文件、填寫響應信息、上傳響應文件并成功提交。超過響應文件遞交截止時間,供應商將無法再 (略) (略) 填寫、提交響應信息和響應文件。
九、 響應文件遞交截止時間
自公告發(fā)布之日起7日。
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十一、 (略) 咨詢電話: #胡經(jīng)理 # 劉經(jīng)理
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一、項目編號:XHYY-2025-YGK-BX-0150
二、項目名稱:胃腸外科腹腔鏡外科手術(shù)器械(加長)1批
三、采購內(nèi)容:胃腸外科腹腔鏡外科手術(shù)器械(加長)1批
四、最高限價:#元
五、資金來源:自有資金
六、是否需要踏勘:否
七、供應商資格要求:
(1)凡是在中華人民共和國境內(nèi)注冊取得營業(yè)執(zhí)照 ,并符合本采購文件規(guī)定資質(zhì)要求均可參加投標。
(2)投標必須具有履行合同所需的財務、技術(shù)或生產(chǎn)能力。
(3)投標人應具有生產(chǎn)或經(jīng)營招標貨物的歷史和業(yè)績。
(4)投標人不得與招標人有任何的隸屬關(guān)系或都其他利害關(guān)系。
(5)投標貨物的制造商必須取得該貨物的生產(chǎn)許可證。
(6)投標商須取得國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。
(7)投標產(chǎn)品須取得相應的國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及相應注冊登記表,如果該產(chǎn)品不作為醫(yī)療器械管理的,應提供相應的證明材料。
(8)投標人近3年內(nèi)無違法違規(guī)記錄 。
(9)所有資格證明文件必須真實可靠、不得偽造。復印件必須加蓋單位公章。
(10)投標人在投標過程中提供的經(jīng)營生產(chǎn)資質(zhì)和能力證明及誠信情況,如有虛假和情況不符,一經(jīng)查出、取消其投標資格;已經(jīng)中標的、取消其中標資格。
(11)是否接受聯(lián)合體形式的投標:不接受
八、 響應方式:線上響應
1. 凡首次 (略) 電子采購活動的供應商必須 (略) (略) (http://**) (略) 認證工作(使用賬號密碼登錄后在“供應商管理”→“供應商基礎(chǔ)信息更新”中完善企業(yè)信息并提交審核)。若供應商未及 (略) (略) 中注冊并進行信息提交審核,由此引起的后果由供應商自行承擔。
2. 完成注冊供應商須在響應文件遞交截止時間前 (略) (略) (http://**)獲取采購文件、填寫響應信息、上傳響應文件并成功提交。超過響應文件遞交截止時間,供應商將無法再 (略) (略) 填寫、提交響應信息和響應文件。
九、 響應文件遞交截止時間
自公告發(fā)布之日起7日。
十、 聯(lián)系方式:
十一、 (略) 咨詢電話: #胡經(jīng)理 # 劉經(jīng)理
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一、項目編號:XHYY-2025-YGK-BX-0150
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三、采購內(nèi)容:胃腸外科腹腔鏡外科手術(shù)器械(加長)1批
四、最高限價:#元
五、資金來源:自有資金
六、是否需要踏勘:否
七、供應商資格要求:
(1)凡是在中華人民共和國境內(nèi)注冊取得營業(yè)執(zhí)照 ,并符合本采購文件規(guī)定資質(zhì)要求均可參加投標。
(2)投標必須具有履行合同所需的財務、技術(shù)或生產(chǎn)能力。
(3)投標人應具有生產(chǎn)或經(jīng)營招標貨物的歷史和業(yè)績。
(4)投標人不得與招標人有任何的隸屬關(guān)系或都其他利害關(guān)系。
(5)投標貨物的制造商必須取得該貨物的生產(chǎn)許可證。
(6)投標商須取得國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。
(7)投標產(chǎn)品須取得相應的國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及相應注冊登記表,如果該產(chǎn)品不作為醫(yī)療器械管理的,應提供相應的證明材料。
(8)投標人近3年內(nèi)無違法違規(guī)記錄 。
(9)所有資格證明文件必須真實可靠、不得偽造。復印件必須加蓋單位公章。
(10)投標人在投標過程中提供的經(jīng)營生產(chǎn)資質(zhì)和能力證明及誠信情況,如有虛假和情況不符,一經(jīng)查出、取消其投標資格;已經(jīng)中標的、取消其中標資格。
(11)是否接受聯(lián)合體形式的投標:不接受
八、 響應方式:線上響應
1. 凡首次 (略) 電子采購活動的供應商必須 (略) (略) (http://**) (略) 認證工作(使用賬號密碼登錄后在“供應商管理”→“供應商基礎(chǔ)信息更新”中完善企業(yè)信息并提交審核)。若供應商未及 (略) (略) 中注冊并進行信息提交審核,由此引起的后果由供應商自行承擔。
2. 完成注冊供應商須在響應文件遞交截止時間前 (略) (略) (http://**)獲取采購文件、填寫響應信息、上傳響應文件并成功提交。超過響應文件遞交截止時間,供應商將無法再 (略) (略) 填寫、提交響應信息和響應文件。
九、 響應文件遞交截止時間
自公告發(fā)布之日起7日。
十、 聯(lián)系方式:
十一、 (略) 咨詢電話: #胡經(jīng)理 # 劉經(jīng)理
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華中科技大 (略) (略) 根據(jù)工作需要, (略) 胃腸外科腹腔鏡外科手術(shù)器械(加長) (略) 內(nèi)采購,歡迎符合條件的供應商參加采購活動。
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三、采購內(nèi)容:胃腸外科腹腔鏡外科手術(shù)器械(加長)1批
四、最高限價:#元
五、資金來源:自有資金
六、是否需要踏勘:否
七、供應商資格要求:
(1)凡是在中華人民共和國境內(nèi)注冊取得營業(yè)執(zhí)照 ,并符合本采購文件規(guī)定資質(zhì)要求均可參加投標。
(2)投標必須具有履行合同所需的財務、技術(shù)或生產(chǎn)能力。
(3)投標人應具有生產(chǎn)或經(jīng)營招標貨物的歷史和業(yè)績。
(4)投標人不得與招標人有任何的隸屬關(guān)系或都其他利害關(guān)系。
(5)投標貨物的制造商必須取得該貨物的生產(chǎn)許可證。
(6)投標商須取得國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。
(7)投標產(chǎn)品須取得相應的國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及相應注冊登記表,如果該產(chǎn)品不作為醫(yī)療器械管理的,應提供相應的證明材料。
(8)投標人近3年內(nèi)無違法違規(guī)記錄 。
(9)所有資格證明文件必須真實可靠、不得偽造。復印件必須加蓋單位公章。
(10)投標人在投標過程中提供的經(jīng)營生產(chǎn)資質(zhì)和能力證明及誠信情況,如有虛假和情況不符,一經(jīng)查出、取消其投標資格;已經(jīng)中標的、取消其中標資格。
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1. 凡首次 (略) 電子采購活動的供應商必須 (略) (略) (http://**) (略) 認證工作(使用賬號密碼登錄后在“供應商管理”→“供應商基礎(chǔ)信息更新”中完善企業(yè)信息并提交審核)。若供應商未及 (略) (略) 中注冊并進行信息提交審核,由此引起的后果由供應商自行承擔。
2. 完成注冊供應商須在響應文件遞交截止時間前 (略) (略) (http://**)獲取采購文件、填寫響應信息、上傳響應文件并成功提交。超過響應文件遞交截止時間,供應商將無法再 (略) (略) 填寫、提交響應信息和響應文件。
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一、項目編號:XHYY-2025-YGK-BX-0150
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七、供應商資格要求:
(1)凡是在中華人民共和國境內(nèi)注冊取得營業(yè)執(zhí)照 ,并符合本采購文件規(guī)定資質(zhì)要求均可參加投標。
(2)投標必須具有履行合同所需的財務、技術(shù)或生產(chǎn)能力。
(3)投標人應具有生產(chǎn)或經(jīng)營招標貨物的歷史和業(yè)績。
(4)投標人不得與招標人有任何的隸屬關(guān)系或都其他利害關(guān)系。
(5)投標貨物的制造商必須取得該貨物的生產(chǎn)許可證。
(6)投標商須取得國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。
(7)投標產(chǎn)品須取得相應的國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及相應注冊登記表,如果該產(chǎn)品不作為醫(yī)療器械管理的,應提供相應的證明材料。
(8)投標人近3年內(nèi)無違法違規(guī)記錄 。
(9)所有資格證明文件必須真實可靠、不得偽造。復印件必須加蓋單位公章。
(10)投標人在投標過程中提供的經(jīng)營生產(chǎn)資質(zhì)和能力證明及誠信情況,如有虛假和情況不符,一經(jīng)查出、取消其投標資格;已經(jīng)中標的、取消其中標資格。
(11)是否接受聯(lián)合體形式的投標:不接受
八、 響應方式:線上響應
1. 凡首次 (略) 電子采購活動的供應商必須 (略) (略) (http://**) (略) 認證工作(使用賬號密碼登錄后在“供應商管理”→“供應商基礎(chǔ)信息更新”中完善企業(yè)信息并提交審核)。若供應商未及 (略) (略) 中注冊并進行信息提交審核,由此引起的后果由供應商自行承擔。
2. 完成注冊供應商須在響應文件遞交截止時間前 (略) (略) (http://**)獲取采購文件、填寫響應信息、上傳響應文件并成功提交。超過響應文件遞交截止時間,供應商將無法再 (略) (略) 填寫、提交響應信息和響應文件。
九、 響應文件遞交截止時間
自公告發(fā)布之日起7日。
十、 聯(lián)系方式:
十一、 (略) 咨詢電話: #胡經(jīng)理 # 劉經(jīng)理
技術(shù)負責人及聯(lián)系電話:027-# 彭老師
(略) 招標辦公室電話:027-#王老師
十二、采購結(jié)果公示媒體:
(略) (略) (http://**)。
華中科技大 (略) (略) 根據(jù)工作需要, (略) 胃腸外科腹腔鏡外科手術(shù)器械(加長) (略) 內(nèi)采購,歡迎符合條件的供應商參加采購活動。
一、項目編號:XHYY-2025-YGK-BX-0150
二、項目名稱:胃腸外科腹腔鏡外科手術(shù)器械(加長)1批
三、采購內(nèi)容:胃腸外科腹腔鏡外科手術(shù)器械(加長)1批
四、最高限價:#元
五、資金來源:自有資金
六、是否需要踏勘:否
七、供應商資格要求:
(1)凡是在中華人民共和國境內(nèi)注冊取得營業(yè)執(zhí)照 ,并符合本采購文件規(guī)定資質(zhì)要求均可參加投標。
(2)投標必須具有履行合同所需的財務、技術(shù)或生產(chǎn)能力。
(3)投標人應具有生產(chǎn)或經(jīng)營招標貨物的歷史和業(yè)績。
(4)投標人不得與招標人有任何的隸屬關(guān)系或都其他利害關(guān)系。
(5)投標貨物的制造商必須取得該貨物的生產(chǎn)許可證。
(6)投標商須取得國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。
(7)投標產(chǎn)品須取得相應的國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及相應注冊登記表,如果該產(chǎn)品不作為醫(yī)療器械管理的,應提供相應的證明材料。
(8)投標人近3年內(nèi)無違法違規(guī)記錄 。
(9)所有資格證明文件必須真實可靠、不得偽造。復印件必須加蓋單位公章。
(10)投標人在投標過程中提供的經(jīng)營生產(chǎn)資質(zhì)和能力證明及誠信情況,如有虛假和情況不符,一經(jīng)查出、取消其投標資格;已經(jīng)中標的、取消其中標資格。
(11)是否接受聯(lián)合體形式的投標:不接受
八、 響應方式:線上響應
1. 凡首次 (略) 電子采購活動的供應商必須 (略) (略) (http://**) (略) 認證工作(使用賬號密碼登錄后在“供應商管理”→“供應商基礎(chǔ)信息更新”中完善企業(yè)信息并提交審核)。若供應商未及 (略) (略) 中注冊并進行信息提交審核,由此引起的后果由供應商自行承擔。
2. 完成注冊供應商須在響應文件遞交截止時間前 (略) (略) (http://**)獲取采購文件、填寫響應信息、上傳響應文件并成功提交。超過響應文件遞交截止時間,供應商將無法再 (略) (略) 填寫、提交響應信息和響應文件。
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三、采購內(nèi)容:胃腸外科腹腔鏡外科手術(shù)器械(加長)1批
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七、供應商資格要求:
(1)凡是在中華人民共和國境內(nèi)注冊取得營業(yè)執(zhí)照 ,并符合本采購文件規(guī)定資質(zhì)要求均可參加投標。
(2)投標必須具有履行合同所需的財務、技術(shù)或生產(chǎn)能力。
(3)投標人應具有生產(chǎn)或經(jīng)營招標貨物的歷史和業(yè)績。
(4)投標人不得與招標人有任何的隸屬關(guān)系或都其他利害關(guān)系。
(5)投標貨物的制造商必須取得該貨物的生產(chǎn)許可證。
(6)投標商須取得國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。
(7)投標產(chǎn)品須取得相應的國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及相應注冊登記表,如果該產(chǎn)品不作為醫(yī)療器械管理的,應提供相應的證明材料。
(8)投標人近3年內(nèi)無違法違規(guī)記錄 。
(9)所有資格證明文件必須真實可靠、不得偽造。復印件必須加蓋單位公章。
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1. 凡首次 (略) 電子采購活動的供應商必須 (略) (略) (http://**) (略) 認證工作(使用賬號密碼登錄后在“供應商管理”→“供應商基礎(chǔ)信息更新”中完善企業(yè)信息并提交審核)。若供應商未及 (略) (略) 中注冊并進行信息提交審核,由此引起的后果由供應商自行承擔。
2. 完成注冊供應商須在響應文件遞交截止時間前 (略) (略) (http://**)獲取采購文件、填寫響應信息、上傳響應文件并成功提交。超過響應文件遞交截止時間,供應商將無法再 (略) (略) 填寫、提交響應信息和響應文件。
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七、供應商資格要求:
(1)凡是在中華人民共和國境內(nèi)注冊取得營業(yè)執(zhí)照 ,并符合本采購文件規(guī)定資質(zhì)要求均可參加投標。
(2)投標必須具有履行合同所需的財務、技術(shù)或生產(chǎn)能力。
(3)投標人應具有生產(chǎn)或經(jīng)營招標貨物的歷史和業(yè)績。
(4)投標人不得與招標人有任何的隸屬關(guān)系或都其他利害關(guān)系。
(5)投標貨物的制造商必須取得該貨物的生產(chǎn)許可證。
(6)投標商須取得國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。
(7)投標產(chǎn)品須取得相應的國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及相應注冊登記表,如果該產(chǎn)品不作為醫(yī)療器械管理的,應提供相應的證明材料。
(8)投標人近3年內(nèi)無違法違規(guī)記錄 。
(9)所有資格證明文件必須真實可靠、不得偽造。復印件必須加蓋單位公章。
(10)投標人在投標過程中提供的經(jīng)營生產(chǎn)資質(zhì)和能力證明及誠信情況,如有虛假和情況不符,一經(jīng)查出、取消其投標資格;已經(jīng)中標的、取消其中標資格。
(11)是否接受聯(lián)合體形式的投標:不接受
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1. 凡首次 (略) 電子采購活動的供應商必須 (略) (略) (http://**) (略) 認證工作(使用賬號密碼登錄后在“供應商管理”→“供應商基礎(chǔ)信息更新”中完善企業(yè)信息并提交審核)。若供應商未及 (略) (略) 中注冊并進行信息提交審核,由此引起的后果由供應商自行承擔。
2. 完成注冊供應商須在響應文件遞交截止時間前 (略) (略) (http://**)獲取采購文件、填寫響應信息、上傳響應文件并成功提交。超過響應文件遞交截止時間,供應商將無法再 (略) (略) 填寫、提交響應信息和響應文件。
九、 響應文件遞交截止時間
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四、最高限價:#元
五、資金來源:自有資金
六、是否需要踏勘:否
七、供應商資格要求:
(1)凡是在中華人民共和國境內(nèi)注冊取得營業(yè)執(zhí)照 ,并符合本采購文件規(guī)定資質(zhì)要求均可參加投標。
(2)投標必須具有履行合同所需的財務、技術(shù)或生產(chǎn)能力。
(3)投標人應具有生產(chǎn)或經(jīng)營招標貨物的歷史和業(yè)績。
(4)投標人不得與招標人有任何的隸屬關(guān)系或都其他利害關(guān)系。
(5)投標貨物的制造商必須取得該貨物的生產(chǎn)許可證。
(6)投標商須取得國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。
(7)投標產(chǎn)品須取得相應的國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及相應注冊登記表,如果該產(chǎn)品不作為醫(yī)療器械管理的,應提供相應的證明材料。
(8)投標人近3年內(nèi)無違法違規(guī)記錄 。
(9)所有資格證明文件必須真實可靠、不得偽造。復印件必須加蓋單位公章。
(10)投標人在投標過程中提供的經(jīng)營生產(chǎn)資質(zhì)和能力證明及誠信情況,如有虛假和情況不符,一經(jīng)查出、取消其投標資格;已經(jīng)中標的、取消其中標資格。
(11)是否接受聯(lián)合體形式的投標:不接受
八、 響應方式:線上響應
1. 凡首次 (略) 電子采購活動的供應商必須 (略) (略) (http://**) (略) 認證工作(使用賬號密碼登錄后在“供應商管理”→“供應商基礎(chǔ)信息更新”中完善企業(yè)信息并提交審核)。若供應商未及 (略) (略) 中注冊并進行信息提交審核,由此引起的后果由供應商自行承擔。
2. 完成注冊供應商須在響應文件遞交截止時間前 (略) (略) (http://**)獲取采購文件、填寫響應信息、上傳響應文件并成功提交。超過響應文件遞交截止時間,供應商將無法再 (略) (略) 填寫、提交響應信息和響應文件。
九、 響應文件遞交截止時間
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一、項目編號:XHYY-2025-YGK-BX-0150
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四、最高限價:#元
五、資金來源:自有資金
六、是否需要踏勘:否
七、供應商資格要求:
(1)凡是在中華人民共和國境內(nèi)注冊取得營業(yè)執(zhí)照 ,并符合本采購文件規(guī)定資質(zhì)要求均可參加投標。
(2)投標必須具有履行合同所需的財務、技術(shù)或生產(chǎn)能力。
(3)投標人應具有生產(chǎn)或經(jīng)營招標貨物的歷史和業(yè)績。
(4)投標人不得與招標人有任何的隸屬關(guān)系或都其他利害關(guān)系。
(5)投標貨物的制造商必須取得該貨物的生產(chǎn)許可證。
(6)投標商須取得國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。
(7)投標產(chǎn)品須取得相應的國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及相應注冊登記表,如果該產(chǎn)品不作為醫(yī)療器械管理的,應提供相應的證明材料。
(8)投標人近3年內(nèi)無違法違規(guī)記錄 。
(9)所有資格證明文件必須真實可靠、不得偽造。復印件必須加蓋單位公章。
(10)投標人在投標過程中提供的經(jīng)營生產(chǎn)資質(zhì)和能力證明及誠信情況,如有虛假和情況不符,一經(jīng)查出、取消其投標資格;已經(jīng)中標的、取消其中標資格。
(11)是否接受聯(lián)合體形式的投標:不接受
八、 響應方式:線上響應
1. 凡首次 (略) 電子采購活動的供應商必須 (略) (略) (http://**) (略) 認證工作(使用賬號密碼登錄后在“供應商管理”→“供應商基礎(chǔ)信息更新”中完善企業(yè)信息并提交審核)。若供應商未及 (略) (略) 中注冊并進行信息提交審核,由此引起的后果由供應商自行承擔。
2. 完成注冊供應商須在響應文件遞交截止時間前 (略) (略) (http://**)獲取采購文件、填寫響應信息、上傳響應文件并成功提交。超過響應文件遞交截止時間,供應商將無法再 (略) (略) 填寫、提交響應信息和響應文件。
九、 響應文件遞交截止時間
自公告發(fā)布之日起7日。
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五、資金來源:自有資金
六、是否需要踏勘:否
七、供應商資格要求:
(1)凡是在中華人民共和國境內(nèi)注冊取得營業(yè)執(zhí)照 ,并符合本采購文件規(guī)定資質(zhì)要求均可參加投標。
(2)投標必須具有履行合同所需的財務、技術(shù)或生產(chǎn)能力。
(3)投標人應具有生產(chǎn)或經(jīng)營招標貨物的歷史和業(yè)績。
(4)投標人不得與招標人有任何的隸屬關(guān)系或都其他利害關(guān)系。
(5)投標貨物的制造商必須取得該貨物的生產(chǎn)許可證。
(6)投標商須取得國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。
(7)投標產(chǎn)品須取得相應的國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及相應注冊登記表,如果該產(chǎn)品不作為醫(yī)療器械管理的,應提供相應的證明材料。
(8)投標人近3年內(nèi)無違法違規(guī)記錄 。
(9)所有資格證明文件必須真實可靠、不得偽造。復印件必須加蓋單位公章。
(10)投標人在投標過程中提供的經(jīng)營生產(chǎn)資質(zhì)和能力證明及誠信情況,如有虛假和情況不符,一經(jīng)查出、取消其投標資格;已經(jīng)中標的、取消其中標資格。
(11)是否接受聯(lián)合體形式的投標:不接受
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1. 凡首次 (略) 電子采購活動的供應商必須 (略) (略) (http://**) (略) 認證工作(使用賬號密碼登錄后在“供應商管理”→“供應商基礎(chǔ)信息更新”中完善企業(yè)信息并提交審核)。若供應商未及 (略) (略) 中注冊并進行信息提交審核,由此引起的后果由供應商自行承擔。
2. 完成注冊供應商須在響應文件遞交截止時間前 (略) (略) (http://**)獲取采購文件、填寫響應信息、上傳響應文件并成功提交。超過響應文件遞交截止時間,供應商將無法再 (略) (略) 填寫、提交響應信息和響應文件。
九、 響應文件遞交截止時間
自公告發(fā)布之日起7日。
十、 聯(lián)系方式:
十一、 (略) 咨詢電話: #胡經(jīng)理 # 劉經(jīng)理
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四、最高限價:#元
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六、是否需要踏勘:否
七、供應商資格要求:
(1)凡是在中華人民共和國境內(nèi)注冊取得營業(yè)執(zhí)照 ,并符合本采購文件規(guī)定資質(zhì)要求均可參加投標。
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(3)投標人應具有生產(chǎn)或經(jīng)營招標貨物的歷史和業(yè)績。
(4)投標人不得與招標人有任何的隸屬關(guān)系或都其他利害關(guān)系。
(5)投標貨物的制造商必須取得該貨物的生產(chǎn)許可證。
(6)投標商須取得國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。
(7)投標產(chǎn)品須取得相應的國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及相應注冊登記表,如果該產(chǎn)品不作為醫(yī)療器械管理的,應提供相應的證明材料。
(8)投標人近3年內(nèi)無違法違規(guī)記錄 。
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(10)投標人在投標過程中提供的經(jīng)營生產(chǎn)資質(zhì)和能力證明及誠信情況,如有虛假和情況不符,一經(jīng)查出、取消其投標資格;已經(jīng)中標的、取消其中標資格。
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1. 凡首次 (略) 電子采購活動的供應商必須 (略) (略) (http://**) (略) 認證工作(使用賬號密碼登錄后在“供應商管理”→“供應商基礎(chǔ)信息更新”中完善企業(yè)信息并提交審核)。若供應商未及 (略) (略) 中注冊并進行信息提交審核,由此引起的后果由供應商自行承擔。
2. 完成注冊供應商須在響應文件遞交截止時間前 (略) (略) (http://**)獲取采購文件、填寫響應信息、上傳響應文件并成功提交。超過響應文件遞交截止時間,供應商將無法再 (略) (略) 填寫、提交響應信息和響應文件。
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一、項目編號:XHYY-2025-YGK-BX-0150
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七、供應商資格要求:
(1)凡是在中華人民共和國境內(nèi)注冊取得營業(yè)執(zhí)照 ,并符合本采購文件規(guī)定資質(zhì)要求均可參加投標。
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(3)投標人應具有生產(chǎn)或經(jīng)營招標貨物的歷史和業(yè)績。
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(5)投標貨物的制造商必須取得該貨物的生產(chǎn)許可證。
(6)投標商須取得國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。
(7)投標產(chǎn)品須取得相應的國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及相應注冊登記表,如果該產(chǎn)品不作為醫(yī)療器械管理的,應提供相應的證明材料。
(8)投標人近3年內(nèi)無違法違規(guī)記錄 。
(9)所有資格證明文件必須真實可靠、不得偽造。復印件必須加蓋單位公章。
(10)投標人在投標過程中提供的經(jīng)營生產(chǎn)資質(zhì)和能力證明及誠信情況,如有虛假和情況不符,一經(jīng)查出、取消其投標資格;已經(jīng)中標的、取消其中標資格。
(11)是否接受聯(lián)合體形式的投標:不接受
八、 響應方式:線上響應
1. 凡首次 (略) 電子采購活動的供應商必須 (略) (略) (http://**) (略) 認證工作(使用賬號密碼登錄后在“供應商管理”→“供應商基礎(chǔ)信息更新”中完善企業(yè)信息并提交審核)。若供應商未及 (略) (略) 中注冊并進行信息提交審核,由此引起的后果由供應商自行承擔。
2. 完成注冊供應商須在響應文件遞交截止時間前 (略) (略) (http://**)獲取采購文件、填寫響應信息、上傳響應文件并成功提交。超過響應文件遞交截止時間,供應商將無法再 (略) (略) 填寫、提交響應信息和響應文件。
九、 響應文件遞交截止時間
自公告發(fā)布之日起7日。
十、 聯(lián)系方式:
十一、 (略) 咨詢電話: #胡經(jīng)理 # 劉經(jīng)理
技術(shù)負責人及聯(lián)系電話:027-# 彭老師
(略) 招標辦公室電話:027-#王老師
十二、采購結(jié)果公示媒體:
(略) (略) (http://**)。
華中科技大 (略) (略) 根據(jù)工作需要, (略) 胃腸外科腹腔鏡外科手術(shù)器械(加長) (略) 內(nèi)采購,歡迎符合條件的供應商參加采購活動。
一、項目編號:XHYY-2025-YGK-BX-0150
二、項目名稱:胃腸外科腹腔鏡外科手術(shù)器械(加長)1批
三、采購內(nèi)容:胃腸外科腹腔鏡外科手術(shù)器械(加長)1批
四、最高限價:#元
五、資金來源:自有資金
六、是否需要踏勘:否
七、供應商資格要求:
(1)凡是在中華人民共和國境內(nèi)注冊取得營業(yè)執(zhí)照 ,并符合本采購文件規(guī)定資質(zhì)要求均可參加投標。
(2)投標必須具有履行合同所需的財務、技術(shù)或生產(chǎn)能力。
(3)投標人應具有生產(chǎn)或經(jīng)營招標貨物的歷史和業(yè)績。
(4)投標人不得與招標人有任何的隸屬關(guān)系或都其他利害關(guān)系。
(5)投標貨物的制造商必須取得該貨物的生產(chǎn)許可證。
(6)投標商須取得國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。
(7)投標產(chǎn)品須取得相應的國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及相應注冊登記表,如果該產(chǎn)品不作為醫(yī)療器械管理的,應提供相應的證明材料。
(8)投標人近3年內(nèi)無違法違規(guī)記錄 。
(9)所有資格證明文件必須真實可靠、不得偽造。復印件必須加蓋單位公章。
(10)投標人在投標過程中提供的經(jīng)營生產(chǎn)資質(zhì)和能力證明及誠信情況,如有虛假和情況不符,一經(jīng)查出、取消其投標資格;已經(jīng)中標的、取消其中標資格。
(11)是否接受聯(lián)合體形式的投標:不接受
八、 響應方式:線上響應
1. 凡首次 (略) 電子采購活動的供應商必須 (略) (略) (http://**) (略) 認證工作(使用賬號密碼登錄后在“供應商管理”→“供應商基礎(chǔ)信息更新”中完善企業(yè)信息并提交審核)。若供應商未及 (略) (略) 中注冊并進行信息提交審核,由此引起的后果由供應商自行承擔。
2. 完成注冊供應商須在響應文件遞交截止時間前 (略) (略) (http://**)獲取采購文件、填寫響應信息、上傳響應文件并成功提交。超過響應文件遞交截止時間,供應商將無法再 (略) (略) 填寫、提交響應信息和響應文件。
九、 響應文件遞交截止時間
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十一、 (略) 咨詢電話: #胡經(jīng)理 # 劉經(jīng)理
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(略) (略) (http://**)。
華中科技大 (略) (略) 根據(jù)工作需要, (略) 胃腸外科腹腔鏡外科手術(shù)器械(加長) (略) 內(nèi)采購,歡迎符合條件的供應商參加采購活動。
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二、項目名稱:胃腸外科腹腔鏡外科手術(shù)器械(加長)1批
三、采購內(nèi)容:胃腸外科腹腔鏡外科手術(shù)器械(加長)1批
四、最高限價:#元
五、資金來源:自有資金
六、是否需要踏勘:否
七、供應商資格要求:
(1)凡是在中華人民共和國境內(nèi)注冊取得營業(yè)執(zhí)照 ,并符合本采購文件規(guī)定資質(zhì)要求均可參加投標。
(2)投標必須具有履行合同所需的財務、技術(shù)或生產(chǎn)能力。
(3)投標人應具有生產(chǎn)或經(jīng)營招標貨物的歷史和業(yè)績。
(4)投標人不得與招標人有任何的隸屬關(guān)系或都其他利害關(guān)系。
(5)投標貨物的制造商必須取得該貨物的生產(chǎn)許可證。
(6)投標商須取得國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。
(7)投標產(chǎn)品須取得相應的國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及相應注冊登記表,如果該產(chǎn)品不作為醫(yī)療器械管理的,應提供相應的證明材料。
(8)投標人近3年內(nèi)無違法違規(guī)記錄 。
(9)所有資格證明文件必須真實可靠、不得偽造。復印件必須加蓋單位公章。
(10)投標人在投標過程中提供的經(jīng)營生產(chǎn)資質(zhì)和能力證明及誠信情況,如有虛假和情況不符,一經(jīng)查出、取消其投標資格;已經(jīng)中標的、取消其中標資格。
(11)是否接受聯(lián)合體形式的投標:不接受
八、 響應方式:線上響應
1. 凡首次 (略) 電子采購活動的供應商必須 (略) (略) (http://**) (略) 認證工作(使用賬號密碼登錄后在“供應商管理”→“供應商基礎(chǔ)信息更新”中完善企業(yè)信息并提交審核)。若供應商未及 (略) (略) 中注冊并進行信息提交審核,由此引起的后果由供應商自行承擔。
2. 完成注冊供應商須在響應文件遞交截止時間前 (略) (略) (http://**)獲取采購文件、填寫響應信息、上傳響應文件并成功提交。超過響應文件遞交截止時間,供應商將無法再 (略) (略) 填寫、提交響應信息和響應文件。
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二、項目名稱:胃腸外科腹腔鏡外科手術(shù)器械(加長)1批
三、采購內(nèi)容:胃腸外科腹腔鏡外科手術(shù)器械(加長)1批
四、最高限價:#元
五、資金來源:自有資金
六、是否需要踏勘:否
七、供應商資格要求:
(1)凡是在中華人民共和國境內(nèi)注冊取得營業(yè)執(zhí)照 ,并符合本采購文件規(guī)定資質(zhì)要求均可參加投標。
(2)投標必須具有履行合同所需的財務、技術(shù)或生產(chǎn)能力。
(3)投標人應具有生產(chǎn)或經(jīng)營招標貨物的歷史和業(yè)績。
(4)投標人不得與招標人有任何的隸屬關(guān)系或都其他利害關(guān)系。
(5)投標貨物的制造商必須取得該貨物的生產(chǎn)許可證。
(6)投標商須取得國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。
(7)投標產(chǎn)品須取得相應的國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及相應注冊登記表,如果該產(chǎn)品不作為醫(yī)療器械管理的,應提供相應的證明材料。
(8)投標人近3年內(nèi)無違法違規(guī)記錄 。
(9)所有資格證明文件必須真實可靠、不得偽造。復印件必須加蓋單位公章。
(10)投標人在投標過程中提供的經(jīng)營生產(chǎn)資質(zhì)和能力證明及誠信情況,如有虛假和情況不符,一經(jīng)查出、取消其投標資格;已經(jīng)中標的、取消其中標資格。
(11)是否接受聯(lián)合體形式的投標:不接受
八、 響應方式:線上響應
1. 凡首次 (略) 電子采購活動的供應商必須 (略) (略) (http://**) (略) 認證工作(使用賬號密碼登錄后在“供應商管理”→“供應商基礎(chǔ)信息更新”中完善企業(yè)信息并提交審核)。若供應商未及 (略) (略) 中注冊并進行信息提交審核,由此引起的后果由供應商自行承擔。
2. 完成注冊供應商須在響應文件遞交截止時間前 (略) (略) (http://**)獲取采購文件、填寫響應信息、上傳響應文件并成功提交。超過響應文件遞交截止時間,供應商將無法再 (略) (略) 填寫、提交響應信息和響應文件。
九、 響應文件遞交截止時間
自公告發(fā)布之日起7日。
十、 聯(lián)系方式:
十一、 (略) 咨詢電話: #胡經(jīng)理 # 劉經(jīng)理
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十二、采購結(jié)果公示媒體:
(略) (略) (http://**)。
華中科技大 (略) (略) 根據(jù)工作需要, (略) 胃腸外科腹腔鏡外科手術(shù)器械(加長) (略) 內(nèi)采購,歡迎符合條件的供應商參加采購活動。
一、項目編號:XHYY-2025-YGK-BX-0150
二、項目名稱:胃腸外科腹腔鏡外科手術(shù)器械(加長)1批
三、采購內(nèi)容:胃腸外科腹腔鏡外科手術(shù)器械(加長)1批
四、最高限價:#元
五、資金來源:自有資金
六、是否需要踏勘:否
七、供應商資格要求:
(1)凡是在中華人民共和國境內(nèi)注冊取得營業(yè)執(zhí)照 ,并符合本采購文件規(guī)定資質(zhì)要求均可參加投標。
(2)投標必須具有履行合同所需的財務、技術(shù)或生產(chǎn)能力。
(3)投標人應具有生產(chǎn)或經(jīng)營招標貨物的歷史和業(yè)績。
(4)投標人不得與招標人有任何的隸屬關(guān)系或都其他利害關(guān)系。
(5)投標貨物的制造商必須取得該貨物的生產(chǎn)許可證。
(6)投標商須取得國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。
(7)投標產(chǎn)品須取得相應的國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及相應注冊登記表,如果該產(chǎn)品不作為醫(yī)療器械管理的,應提供相應的證明材料。
(8)投標人近3年內(nèi)無違法違規(guī)記錄 。
(9)所有資格證明文件必須真實可靠、不得偽造。復印件必須加蓋單位公章。
(10)投標人在投標過程中提供的經(jīng)營生產(chǎn)資質(zhì)和能力證明及誠信情況,如有虛假和情況不符,一經(jīng)查出、取消其投標資格;已經(jīng)中標的、取消其中標資格。
(11)是否接受聯(lián)合體形式的投標:不接受
八、 響應方式:線上響應
1. 凡首次 (略) 電子采購活動的供應商必須 (略) (略) (http://**) (略) 認證工作(使用賬號密碼登錄后在“供應商管理”→“供應商基礎(chǔ)信息更新”中完善企業(yè)信息并提交審核)。若供應商未及 (略) (略) 中注冊并進行信息提交審核,由此引起的后果由供應商自行承擔。
2. 完成注冊供應商須在響應文件遞交截止時間前 (略) (略) (http://**)獲取采購文件、填寫響應信息、上傳響應文件并成功提交。超過響應文件遞交截止時間,供應商將無法再 (略) (略) 填寫、提交響應信息和響應文件。
九、 響應文件遞交截止時間
自公告發(fā)布之日起7日。
十、 聯(lián)系方式:
十一、 (略) 咨詢電話: #胡經(jīng)理 # 劉經(jīng)理
技術(shù)負責人及聯(lián)系電話:027-# 彭老師
(略) 招標辦公室電話:027-#王老師
十二、采購結(jié)果公示媒體:
(略) (略) (http://**)。
華中科技大 (略) (略) 根據(jù)工作需要, (略) 胃腸外科腹腔鏡外科手術(shù)器械(加長) (略) 內(nèi)采購,歡迎符合條件的供應商參加采購活動。
一、項目編號:XHYY-2025-YGK-BX-0150
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三、采購內(nèi)容:胃腸外科腹腔鏡外科手術(shù)器械(加長)1批
四、最高限價:#元
五、資金來源:自有資金
六、是否需要踏勘:否
七、供應商資格要求:
(1)凡是在中華人民共和國境內(nèi)注冊取得營業(yè)執(zhí)照 ,并符合本采購文件規(guī)定資質(zhì)要求均可參加投標。
(2)投標必須具有履行合同所需的財務、技術(shù)或生產(chǎn)能力。
(3)投標人應具有生產(chǎn)或經(jīng)營招標貨物的歷史和業(yè)績。
(4)投標人不得與招標人有任何的隸屬關(guān)系或都其他利害關(guān)系。
(5)投標貨物的制造商必須取得該貨物的生產(chǎn)許可證。
(6)投標商須取得國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。
(7)投標產(chǎn)品須取得相應的國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及相應注冊登記表,如果該產(chǎn)品不作為醫(yī)療器械管理的,應提供相應的證明材料。
(8)投標人近3年內(nèi)無違法違規(guī)記錄 。
(9)所有資格證明文件必須真實可靠、不得偽造。復印件必須加蓋單位公章。
(10)投標人在投標過程中提供的經(jīng)營生產(chǎn)資質(zhì)和能力證明及誠信情況,如有虛假和情況不符,一經(jīng)查出、取消其投標資格;已經(jīng)中標的、取消其中標資格。
(11)是否接受聯(lián)合體形式的投標:不接受
八、 響應方式:線上響應
1. 凡首次 (略) 電子采購活動的供應商必須 (略) (略) (http://**) (略) 認證工作(使用賬號密碼登錄后在“供應商管理”→“供應商基礎(chǔ)信息更新”中完善企業(yè)信息并提交審核)。若供應商未及 (略) (略) 中注冊并進行信息提交審核,由此引起的后果由供應商自行承擔。
2. 完成注冊供應商須在響應文件遞交截止時間前 (略) (略) (http://**)獲取采購文件、填寫響應信息、上傳響應文件并成功提交。超過響應文件遞交截止時間,供應商將無法再 (略) (略) 填寫、提交響應信息和響應文件。
九、 響應文件遞交截止時間
自公告發(fā)布之日起7日。
十、 聯(lián)系方式:
十一、 (略) 咨詢電話: #胡經(jīng)理 # 劉經(jīng)理
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四、最高限價:#元
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六、是否需要踏勘:否
七、供應商資格要求:
(1)凡是在中華人民共和國境內(nèi)注冊取得營業(yè)執(zhí)照 ,并符合本采購文件規(guī)定資質(zhì)要求均可參加投標。
(2)投標必須具有履行合同所需的財務、技術(shù)或生產(chǎn)能力。
(3)投標人應具有生產(chǎn)或經(jīng)營招標貨物的歷史和業(yè)績。
(4)投標人不得與招標人有任何的隸屬關(guān)系或都其他利害關(guān)系。
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1. 凡首次 (略) 電子采購活動的供應商必須 (略) (略) (http://**) (略) 認證工作(使用賬號密碼登錄后在“供應商管理”→“供應商基礎(chǔ)信息更新”中完善企業(yè)信息并提交審核)。若供應商未及 (略) (略) 中注冊并進行信息提交審核,由此引起的后果由供應商自行承擔。
2. 完成注冊供應商須在響應文件遞交截止時間前 (略) (略) (http://**)獲取采購文件、填寫響應信息、上傳響應文件并成功提交。超過響應文件遞交截止時間,供應商將無法再 (略) (略) 填寫、提交響應信息和響應文件。
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