采購包1：合同簽訂后，接到采購人通知之日起30日內(nèi)完成安裝調(diào)試。

采購包2：合同簽訂后，接到采購人通知之日起20日內(nèi)完成安裝調(diào)試。

采購包1：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包2：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

（1）具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；（2）具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度；（3）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；（4）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；（5）參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄。

采購包1：

(1)1.投標(biāo)產(chǎn)品若為醫(yī)療器械時： ①投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造商時，三類醫(yī)療器械：提供投標(biāo)人的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》影印件；二類醫(yī)療器械：提供投標(biāo)人的醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證影印件；一類醫(yī)療器械可不提供。②投標(biāo)人為投標(biāo)產(chǎn)品制造商時無需提供。 注：根據(jù)國辦發(fā)〔2017〕41號政策要求“多證合一”的營業(yè)執(zhí)照除外。；(2)投標(biāo)產(chǎn)品若為醫(yī)療器械時： ①二類、三類醫(yī)療器械：提供《醫(yī)療器械注冊證》和《注冊登記表》影印件或國家新頒發(fā)的《醫(yī)療器械注冊證》影印件；一類醫(yī)療器械：提供醫(yī)療器械注冊備案影印件。 ②二類、三類醫(yī)療器械：提供產(chǎn)品制造商的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》影印件（進口產(chǎn)品可不提供）；一類醫(yī)療器械：提供產(chǎn)品制造商的醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（進口產(chǎn)品可不提供）影印件并加蓋供應(yīng)商電子簽章。；(3)投標(biāo)產(chǎn)品為進口產(chǎn)品時：投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造商的需提供產(chǎn)品制造商對投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)，或提供具有授權(quán)權(quán)限的代理商對投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造商對響應(yīng)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性。

采購包2：

(1)1.投標(biāo)產(chǎn)品若為醫(yī)療器械時： ①投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造商時，三類醫(yī)療器械：提供投標(biāo)人的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》影印件；二類醫(yī)療器械：提供投標(biāo)人的醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證影印件；一類醫(yī)療器械可不提供。②投標(biāo)人為投標(biāo)產(chǎn)品制造商時無需提供。 注：根據(jù)國辦發(fā)〔2017〕41號政策要求“多證合一”的營業(yè)執(zhí)照除外。；(2)投標(biāo)產(chǎn)品若為醫(yī)療器械時： ①二類、三類醫(yī)療器械：提供《醫(yī)療器械注冊證》和《注冊登記表》影印件或國家新頒發(fā)的《醫(yī)療器械注冊證》影印件；一類醫(yī)療器械：提供醫(yī)療器械注冊備案影印件。 ②二類、三類醫(yī)療器械：提供產(chǎn)品制造商的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》影印件（進口產(chǎn)品可不提供）；一類醫(yī)療器械：提供產(chǎn)品制造商的醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（進口產(chǎn)品可不提供）影印件并加蓋供應(yīng)商電子簽章。；(3)投標(biāo)產(chǎn)品為進口產(chǎn)品時：投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造商的需提供產(chǎn)品制造商對投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)，或提供具有授權(quán)權(quán)限的代理商對投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造商對投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性。