按照國(guó)家、 (略) 醫(yī)用耗材集中采購(gòu)有關(guān)規(guī) (略) (藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)(西藏))(網(wǎng)址:http://**#/Index),西 (略) 藥械集中采 (略) (試劑診斷)(網(wǎng)址:http://**),以下簡(jiǎn)稱: (略) , (略) 采購(gòu), (略) 掛網(wǎng)的生產(chǎn)企業(yè)或其委托授權(quán)的醫(yī)用耗材經(jīng)營(yíng)企業(yè)(以下簡(jiǎn)稱:配送企業(yè)) (略) 議價(jià)。
一、項(xiàng)目名稱:西 (略) (略) 2025年(第二批)醫(yī)用耗材議價(jià)項(xiàng)目
二、項(xiàng)目編號(hào):YYZB*
三、議價(jià)內(nèi)容:詳見附件1
四、配送商須知
1.此次議價(jià)目錄(附件1)是結(jié)合臨床科室需求,并經(jīng)2025 (略) 長(zhǎng)辦公會(huì)研究通過,議價(jià)目錄(附件1)中已完成點(diǎn)配送企業(yè)或在此次議價(jià)截止時(shí)間前能完成點(diǎn)配送的企業(yè)均可參與議價(jià);在配送價(jià)格未上漲且 (略) 限價(jià)前提下, (略) 簽訂框架協(xié)議;
2.配送商所報(bào)耗材價(jià)格均不得超過 (略) 聯(lián)動(dòng)參考價(jià)或單價(jià)限價(jià);如有多個(gè)配送商響應(yīng)相同耗材,醫(yī)院優(yōu)先選用最低價(jià)格配送商原則基礎(chǔ)上(信息不對(duì)稱原因,能滿足臨床需求的產(chǎn)品可以響應(yīng), (略) 優(yōu) (略) 最低價(jià)格配送商,議價(jià)目錄中的規(guī)格型號(hào)、流水號(hào)僅作為參考,并未限制,潛在供應(yīng)商可以在議價(jià)響應(yīng)中選用替代產(chǎn)品,并提供替代樣品,如未提供作為無(wú)效響應(yīng));
3.根據(jù)要求如實(shí)填報(bào),請(qǐng)各公司填報(bào)目錄(附件2)中本公司所供產(chǎn)品相關(guān)信息:配送企業(yè)、價(jià)格( (略) (略) 價(jià)、歷史最低采購(gòu)價(jià)可不填,但 (略) 供貨價(jià)格)、聯(lián)系人、聯(lián)系方式,非本公司產(chǎn)品請(qǐng)?jiān)诒韮?nèi)予以刪除,否則視為不合格報(bào)價(jià)文件;
4.醫(yī)院根據(jù)實(shí)際使用選擇產(chǎn)品,不承諾使用量;
5.如國(guó)家 (略) 組織了相關(guān)產(chǎn)品帶量采購(gòu),我院將按照國(guó)家 (略) 等相關(guān)文件執(zhí)行,此次涉及產(chǎn)品議價(jià)結(jié)果終止;
6.配送商所報(bào)耗材價(jià)格均不得 (略) 價(jià)格 (略) 最高限價(jià)預(yù)算單價(jià),如相關(guān)耗材有價(jià)格調(diào)整, (略) 對(duì)接進(jìn)行調(diào)價(jià);
7.醫(yī)院使用耗材配套服務(wù)(如:科室耗材植入工具、臨床跟臺(tái)服務(wù)、專機(jī)專用耗材所需設(shè)備等) (略) 要求免費(fèi)提供,不再另行收費(fèi)。
8. 醫(yī)用耗材配送服務(wù)要求:參與議價(jià)的供應(yīng)商在拉薩必須有工作人員(廠家培訓(xùn)資質(zhì)或相關(guān)證明文件),提供相關(guān)配套服務(wù),包括但不限于:及時(shí)配送(如冷鏈)、 (略) 內(nèi)物資管理(含27位醫(yī)保編碼貫碼、UDI碼等條碼管理)、報(bào)賬等工作;并 (略) 相關(guān)內(nèi)部管理。
五、配送商需提供以下資質(zhì):
1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定;
2.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力,具有有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照;
3.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度,提供承諾函;
4.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力,提供相關(guān)證明及承諾函;
5.具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄,提供連續(xù)近三個(gè)月供應(yīng)商稅收繳納(稅務(wù)查詢記錄不能代替納稅憑證)和社保繳納(繳費(fèi)票據(jù)及社保機(jī)關(guān)蓋章的繳費(fèi)人員花名冊(cè))證明材料;
6.參加政府采購(gòu)前三年內(nèi)在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄,未被列入經(jīng)營(yíng)異常名錄或者嚴(yán)重違法企業(yè)名單,提供聲明(格式自擬);
7.法律、法規(guī)要求的其他條件,未被列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站記錄失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單;不處于中國(guó) (略) (http://**.cn)政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄中的禁止參加政府采購(gòu)活動(dòng)期間;
8.符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法實(shí)施條例》第十八條規(guī)定的條件;
9.配送商須就所投產(chǎn)品提供相應(yīng)且有效的經(jīng)營(yíng)許可證、醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證并載明相應(yīng)經(jīng)營(yíng)范圍;配送商為代理商時(shí)須出具能夠證明所投產(chǎn)品銷售渠道正規(guī)的證明文件(授權(quán));供應(yīng)商如為代理商,須具備授權(quán)書(生產(chǎn)廠家或總代理針對(duì)本項(xiàng)目的授權(quán)書(需包含項(xiàng)目名稱、項(xiàng)目編號(hào)等)及總代理(若授權(quán)為總代理出具)的相關(guān)證明文件,醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證等)。授權(quán)書中必須明確:制造商或代理商和被授權(quán)單位的名稱及登記注冊(cè)地、聯(lián)系方式、參加響應(yīng)的項(xiàng)目及采購(gòu)編號(hào)、授權(quán)產(chǎn)品清單、授權(quán)日期,并且必須有授權(quán)單位和被授權(quán)單位法定代表人(或授權(quán)代表)的簽字和蓋單位的鮮章;如為多級(jí)授權(quán),須提供完整的授權(quán)鏈證明材料。如為外文資料,需逐一對(duì)應(yīng)翻譯成中文并加蓋配送商鮮章。
六、報(bào)名時(shí)間
報(bào)名時(shí)間:2025年8月28日至2025年9月3日,每天9:30—13:00;15:30—18:00(北京時(shí)間,雙休日、法定節(jié)假日除外)
報(bào)名地點(diǎn):西 (略) (略) 行政辦公樓205,招采科
報(bào)名方式:現(xiàn)場(chǎng)報(bào)名/線上報(bào)名(不在本地的配送企業(yè)可將報(bào)名材料用郵箱*@*63.com 發(fā)送,郵箱發(fā)送的供應(yīng)商要求報(bào)名材料每頁(yè)蓋供應(yīng)商鮮章PDF格式掃描件,后期現(xiàn)場(chǎng)議價(jià)時(shí)將紙質(zhì)報(bào)名材料補(bǔ)交至招采科)。
報(bào)名時(shí)須提交下列材料(下列材料除特別說明需要原件的情況外,須提供加蓋供應(yīng)商公章的復(fù)印件/掃描件):
(1)有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證或三證合一的企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照;
(2)授權(quán)委托書,法定代表人身份證復(fù)印件及被委托人身份證復(fù)印件(加蓋供應(yīng)商公章);
(3)參加政府采購(gòu)活動(dòng)前3年內(nèi)在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄的書面聲明(響應(yīng)人自擬聲明);
(4)響應(yīng)人未被列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站(http://**.cn)“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當(dāng)事人名單或政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為”記錄名單;不處于中國(guó) (略) (http://**.cn)“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為參加政府采購(gòu)活動(dòng)期間。
(5)配送商須就所投產(chǎn)品提供相應(yīng)且有效的經(jīng)營(yíng)許可證、醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證并載明相應(yīng)經(jīng)營(yíng)范圍;配送商為代理商時(shí)須出具能夠證明所投產(chǎn)品銷售渠道正規(guī)的證明文件(授權(quán));供應(yīng)商如為代理商,須具備授權(quán)書(生產(chǎn)廠家或總代理針對(duì)本項(xiàng)目的授權(quán)書(需包含項(xiàng)目名稱、項(xiàng)目編號(hào)等)及總代理(若授權(quán)為總代理出具)的相關(guān)證明文件,醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證等)。授權(quán)書中必須明確:制造商或代理商和被授權(quán)單位的名稱及登記注冊(cè)地、聯(lián)系方式、參加響應(yīng)的項(xiàng)目及采購(gòu)編號(hào)、授權(quán)產(chǎn)品清單(按照附件1序號(hào)列出清單)、授權(quán)日期,并且必須有授權(quán)單位和被授權(quán)單位法定代表人(或授權(quán)代表)的簽字和蓋單位的鮮章;如為多級(jí)授權(quán),須提供完整的授權(quán)鏈證明材料。如為外文資料,需逐一對(duì)應(yīng)翻譯成中文并加蓋配送商鮮章。
注:以上資料內(nèi)容清晰可見,并裝訂,否則視為無(wú)效響應(yīng)。
七、議價(jià)文件提交時(shí)間及地點(diǎn)
議價(jià)(議價(jià)文件提交)時(shí)間及地點(diǎn):2025年9月5日至9月 9日(上午9:30—13:00;下午15:30—18:00),具體以招采科通知時(shí)間為準(zhǔn);西 (略) (略) 行政辦公樓205辦公室。文件份數(shù):議價(jià)文件正本1份,副本2本,電子文檔正本PDF格式光盤1份(包含響應(yīng)文件所有內(nèi)容,請(qǐng)確認(rèn)議價(jià)文件正本紙質(zhì)文件與電子文件一致,)。議價(jià)時(shí)各供應(yīng)商需進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)二次報(bào)價(jià),具體議價(jià)程序按照招采科通知執(zhí)行。
八、采購(gòu)詢問聯(lián)系方式
名 稱:西 (略) (略)
地 址: (略) (略) (略) 18號(hào)
聯(lián)系方式:0891-*/*
西 (略) (略)
2025年8月27日
| | 附件2:報(bào)價(jià)清單 |
| | 附件1:西 (略) (略) 2025年(第二批)醫(yī)用耗材議價(jià)清單 |
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