檢查檢驗(yàn)設(shè)備采購招標(biāo)項(xiàng)目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在 (略) 線上獲取招標(biāo)文件,并于 2025年06月30日 09時(shí)00分 (北京時(shí)間)前遞交投標(biāo)文件。
項(xiàng)目編號(hào):[#]GZXMGL[GK]#
項(xiàng)目名稱:檢查檢驗(yàn)設(shè)備采購
采購方式:公開招標(biāo)
預(yù)算金額:2,#
采購需求:
合同包1(臨床檢驗(yàn)設(shè)備):
合同包預(yù)算金額:#
| 品目號(hào) | 品目名稱 | 采購標(biāo)的 | 數(shù)量(單位) | 技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 | 品目預(yù)算(元) | 最高限價(jià)(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 臨床檢驗(yàn)設(shè)備 | 檢查設(shè)備 | 1(包) | 詳見采購文件 | # | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限:自簽訂合同之日起至質(zhì)保期滿結(jié)束
合同包2(醫(yī)用超聲波儀器及設(shè)備):
合同包預(yù)算金額:2,#
| 品目號(hào) | 品目名稱 | 采購標(biāo)的 | 數(shù)量(單位) | 技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 | 品目預(yù)算(元) | 最高限價(jià)(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | 醫(yī)用超聲波儀器及設(shè)備 | 檢查設(shè)備采購 | 1(包) | 詳見采購文件 | 2,# | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限:自簽訂合同之日起至質(zhì)保期滿結(jié)束
合同包3(臨床檢驗(yàn)設(shè)備):
合同包預(yù)算金額:#
| 品目號(hào) | 品目名稱 | 采購標(biāo)的 | 數(shù)量(單位) | 技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 | 品目預(yù)算(元) | 最高限價(jià)(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | 臨床檢驗(yàn)設(shè)備 | 檢查設(shè)備 | 1(套) | 詳見采購文件 | # | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限:自簽訂合同之日起至質(zhì)保期滿結(jié)束
1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購法》第二十二條規(guī)定;
2.落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求: 無。
3.本項(xiàng)目的特定資格要求:
合同包1(臨床檢驗(yàn)設(shè)備)特定資格要求如下:
(1)供應(yīng)商需按《醫(yī)療器械目錄分類》規(guī)定,根據(jù)采購文件中采購物品類別提供相應(yīng)材料:如所報(bào)設(shè)備屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品,則須提供有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證》;如所報(bào)設(shè)備屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品,則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》、所報(bào)設(shè)備的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及《醫(yī)療器械注冊(cè)證》; 如所報(bào)設(shè)備屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品,則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》、所報(bào)設(shè)備的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。非醫(yī)療器械無需提供相應(yīng)材料。
合同包2(醫(yī)用超聲波儀器及設(shè)備)特定資格要求如下:
(1)供應(yīng)商需按《醫(yī)療器械目錄分類》規(guī)定,根據(jù)采購文件中采購物品類別提供相應(yīng)材料:如所報(bào)設(shè)備屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品,則須提供有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證》;如所報(bào)設(shè)備屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品,則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》、所報(bào)設(shè)備的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及《醫(yī)療器械注冊(cè)證》; 如所報(bào)設(shè)備屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品,則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》、所報(bào)設(shè)備的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。非醫(yī)療器械無需提供相應(yīng)材料。
合同包3(臨床檢驗(yàn)設(shè)備)特定資格要求如下:
(1)供應(yīng)商需按《醫(yī)療器械目錄分類》規(guī)定,根據(jù)采購文件中采購物品類別提供相應(yīng)材料:如所報(bào)設(shè)備屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品,則須提供有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證》;如所報(bào)設(shè)備屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品,則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》、所報(bào)設(shè)備的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及《醫(yī)療器械注冊(cè)證》; 如所報(bào)設(shè)備屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品,則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》、所報(bào)設(shè)備的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。非醫(yī)療器械無需提供相應(yīng)材料。
時(shí)間: 2025年06月10日 至 2025年06月16日 ,每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ,下午 12:00:00 至 23:59:59 (北京時(shí)間,法定節(jié)假日除外)
地點(diǎn): (略) 線上
方式:在線獲取
售價(jià):免費(fèi)獲取
2025年06月30日 09時(shí)00分00秒 (北京時(shí)間)
地點(diǎn): (略) 線上
自本公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日。
組織現(xiàn)場(chǎng)踏勘: 否
名稱: (略) (略)
地址:黑龍 (略) (略) (略) (略) 交叉口兒西1 (略)
聯(lián)系方式:#
名稱:黑龍江 (略)
地址: (略) (略) (略) 99號(hào)5樓
聯(lián)系方式:0451-#
項(xiàng)目聯(lián)系人:黑龍江 (略)
電話:0451-#
黑龍江 (略)
2025年06月09日
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“銷邦招標(biāo)”


