合同包1(#型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）檢測試劑(乳膠法)):

合同包預(yù)算金額：#

合同包2(梅毒螺旋體抗體檢測試劑盒(膠體金法)):

合同包預(yù)算金額：#

(1)（1）擬參加本項目供應(yīng)商如為所報產(chǎn)品的制造商，須提供有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》；如投標(biāo)人為代理商或經(jīng)銷商，須提供有效期內(nèi)的《藥品經(jīng)營許可證》。擬參加本項目供應(yīng)商須提供所投產(chǎn)品有效期內(nèi)的《藥品注冊證》、《藥品經(jīng)營許可證》； （2）潛在供應(yīng)商為醫(yī)療器械經(jīng)銷企業(yè)的，所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，所投產(chǎn)品屬第三類醫(yī)療器械的須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》；同時所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供所投產(chǎn)品的備案證明材料，所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械注冊證。潛在供應(yīng)商為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的，所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》，所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》； 同時所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供所投產(chǎn)品的備案證明材料，所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械注冊證。

(1)（1）擬參加本項目供應(yīng)商如為所報產(chǎn)品的制造商，須提供有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》；如投標(biāo)人為代理商或經(jīng)銷商，須提供有效期內(nèi)的《藥品經(jīng)營許可證》。擬參加本項目供應(yīng)商須提供所投產(chǎn)品有效期內(nèi)的《藥品注冊證》、《藥品經(jīng)營許可證》； （2）潛在供應(yīng)商為醫(yī)療器械經(jīng)銷企業(yè)的，所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，所投產(chǎn)品屬第三類醫(yī)療器械的須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》；同時所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供所投產(chǎn)品的備案證明材料，所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械注冊證。潛在供應(yīng)商為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的，所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》，所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》； 同時所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供所投產(chǎn)品的備案證明材料，所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械注冊證。